Лекарственный справочник

Ампиокс -натрий - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ампициллин + Оксациллин

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активные вещества:

ампициллин натрия (в пересчете на активное вещество) -133,4 мг или 333,5 мг оксациллин натрия (в пересчете на активное вещество)- 66,6 мг или 166,5 мг


Описание

Порошок белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха, гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик комбинированный (пенициллины полусинтетические)

АТХ

J.01.C.R.50   Комбинации пенициллинов


Фармакодинамика

Ампиокс®-натрий - комбинированный антибиотик, обладает широким антибактериальным спектром, объединяющим спектры ампициллина и оксациллина. Ампициллин - полусинтетический пенициллин, действует бактерицидно, кислотоустойчив. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Streptococcuspneumoniae) и грамотрицательных (Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Salmonellaspp., Shigella, spp., Proteusmirabilis, Haemophilusinfluenzae) микроорганизмов. Оксациллин - полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов, устойчивый к действию пенициллиназы; обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных микроорга­низмов (Staphylococcusspp., Streptococcusspp., в том числе Streptococcuspneumoniae, Bacil­lusanthracis, Corynebacteriumdiphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, в том чис­ле Clostridiumspp.), грамотрицательных кокков (Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis), Escherichiacoli, Proteusmirabilis, Haemophilusinfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Actinomycesspp., Treponemaspp.

К действию Ампиокса®-натрия устойчивы Pseudomonasaeruginosa, большинство штаммов Proteusvulgaris, Providenciarettgeri, Morganellamorganii.


Фармакокинетика

Максимальные концентрации обоих антибиотиков в крови обнаруживаются через 0,5-1 ч после внутримышечного введения. При внутривенном введении в крови быстро (через 5-10 мин) создаются концентрации препарата, превышающие таковые при внутримышеч­ном введении. Препарат хорошо проникает в разные органы и ткани. Выводятся из орга­низма преимущественно почками, частично с желчью.

При повторных введениях в организме больного не кумулируют.


Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: си­нусит, тонзиллит, средний отит; бронхит, пневмония; холангит, холецистит; пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, цервицит; инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импе­тиго, вторично инфицированные дерматозы; дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство.

Профилактика послеоперационных осложнений при хирургических вмешательствах (в том числе на фоне иммунодефицита), инфекций у новорожденных (инфицирование околоплод­ной жидкости; нарушение дыхания новорожденного, требующее применения реанимацион­ных мер, опасность возникновения аспирационной пневмонии).

Сепсис, эндокардит, менингит, послеродовая инфекция.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.


С осторожностью

Детям, родившимся у матерей с гиперчувствительностью к пенициллинам.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда пред­полагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (выделяется с грудным молоком).

Побочные эффекты

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, гиперемия кожи, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия и другие, в редких случаях - развитие анафилактического шока.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошно­та, диарея, редко - псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, анемия;

Местные реакции: флебит и перифлебит (при внутривенном введении); при внутримышеч­ном - в месте введения инфильтрат, болезненность.

Прочие: суперинфекция.


Передозировка

Данные по передозировке отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка

Порошок для приготовления раствора для внутривен­ного и внутримышечного введения (133,4 мг+66,6 мг ) и (333,5 мг+166,5 мг), (133,4 мг+66,6 мг ) и (333,5 мг+166,5 мг).

Упаковка

По (133,4 мг+66,6 мг) и (333,5 мг+166,5 мг) суммы активных веществ во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или импорт­ными комбинированными колпачками с пластиковыми дисками

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

5 или 10 флаконов вместе с инструк­цией по применению помещают в пачку с вставкой с ячейками для флаконов в 1 или 2 ряда из картона.

Упаковка для стационаров.

50, 108, 115, 888 флаконов вместе с инструкциями по применению помеща­ют в коробку из картона.

10, 20, 30, 40, 50 контурных ячейко­вых упаковок вместе с инструкциями по применению помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N000315/01

Дата регистрации

13.10.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

БРЫНЦАЛОВ-А, ЗАО

Производитель

БРЫНЦАЛОВ-А, ЗАО

Дата обновления информации

19.08.2017