Лекарственный справочник

Анальгин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Метамизол натрия

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Один мл раствора содержит:

Активное вещество: метамизол натрия (анальгин) 250 или 500 мг

Вспомогательные вещества: вода для инъекции

Описание

Прозрачная желтоватая жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее ненаркотическое средство

АТХ

  • Метамизол натрия

  • Фармакодинамика

    Мегамизол натрия является производным пиразолона. Обладает обезболивающим, жаропо­нижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угне­тением синтеза простагландинов. По механизму действия практически не отличается от других нестсроидных противовоспалительных препаратов.

    Фармакокинетика

    После внутривенного введения период полувыведения для метамизола составляет 14 минут. Примерно 96% выводится с мочой в виде метаболитов. Связь активною метаболита с белками плазмы крови - 50-60%. Преимущественно выводится почками.


    Показания

    Болевой синдром различной этиологии (острый или хронический): в т.ч. головная, мигренозная, зубная боль, невралгия, миалгия, корешковый синдром, альгодисменорея: при почечной, печеночной и желчной коликах (в комбинации со спазмолитическими средствами).

    Анальгин может использоваться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательствах.

    Повышенная температура тела при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. Целесообразность применения препарата решается в каждом случае в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадки.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    -Повышенная чувствительность к производным пиразолона (изопропиламинофеназол, пропифеназол, фена­зон или фенилбутазон);

    -бронхиальная астма; заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом;

    -выраженные нарушения кроветво­рения (агранулоцитоз, цитопластическая и инфекционная нейтропения);

    -выраженные нарушения функции печени или почек;

    -печеночная порфирия;

    -врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

    -беременность (особенно в I триме­стре и в последние 6 недель);

    -младенческий возраст (до 3-х меся­цев с массой тела менее 5 кг).


    Беременность и лактация

    В течение первых и последних трех месяцев беременности принимать Анальгин нельзя. С четвертого по шестой месяцы беременности прием Анальгина должен осуществляться по строгим медицинским показаниям. После приема Анальгина кормление грудью должно быть прекращено на 48 часов.


    Побочные эффекты

    Аллергические реакции: крапивница, в том числе на конъюктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке; в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром;

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза;

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протенурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита - рубазоновой кислоты).

    Прочие: возможно снижение артериального давления, нарушение сердечного ритма.

    Передозировка

    В случае передозировки необходимо проконсультироваться с врачом. Возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в желудке, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушения сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.

    Лечение: симптоматическое. Специфического антидота для метамизола не существует. В условиях лечебного учреждения - проведение форсированного диуреза, гемодиализа, при развитии судорожного синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.


    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

    Упаковка

    В ампулах по 1 или 2 мл.

    По 10 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул и инструкцией по применению помещают в коробку из картона. По 10 ампул в блистерной упаковке; по 1 или 2 упаковки вместе с ножом для вскрытия ампул и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    В случае использования ампул с кольцом излома или насечкой и точкой излома, вложение ножа для вскрытия ампул не предусматривается.


    Условия хранения

    Список Б. В защищенном от света, при температуре от +5 до +30°С, недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛС-000904

    Дата регистрации

    18.08.2010 / 22.04.2015

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО

    Дата обновления информации

    25.08.2017