Лекарственный справочник

Бактробан - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Мупироцин

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

Компоненты

Содержание в 100 г

Действующее вещество

Мупироцин в виде свободной кислоты

2,21 г

Вспомогательные вещества

Макрогол-400

58,7 г

Макрогол-3350

39,1.г

1 - Стандартная серия включает 10% излишек действующего вещества.


Описание

Однородная мазь белого или почти белого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик

Фармакодинамика

Механизм действия

Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonasfluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.

Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.

При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическими, а в более высоких концентрациях бактерицидными свойствами.

Фармакодинамические эффекты

Активность

Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим invivoактивность против Staphylococcusaureus(включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidisи бета-гемолитических штаммовStreptococcusspecies.

Спектр активности invitroвключает следующие бактерии:

Чувствительные виды:

-Staphylococcus aureus1,2;

-Staphylococcus epidermidis1,2;

-коагулазонегативные staphylococci1,2;

-Streptococcus species1;

-Haemophilus influenzae;

-Neisseria gonorrhoeae;

-Neisseria meningitidis;

-Moraxella catarrhalis:

-Pasteurella multocida.

1 - Клиническая эффективность продемонстрированадля изолятов

чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим

показаниям к применению.

2 - Включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу и метициллин-

резистентные штаммы.

Устойчивые виды

-Corynebacteriumspecies;

-Enterobacteriaceae;

-грамотрицательные неферментирующие палочки;

-Micrococcus species;

-анаэробы.

Пограничныеконцентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcusspp.

Чувствительные: ниже или равно 1 мкг/мл.

Промежуточная чувствительность: от 2 до 256 мкг/мл.

Устойчивые: выше 256 мкг/мл.

Механизмы резистентности

Показано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного Фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК больше или равно 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.


Фармакокинетика

Всасывание

Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека.

Метаболизм

Мупироцин предназначен только для наружного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.

Выведение

Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит - мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.


Показания

Лечение первичных и вторичных инфекционных поражений кожи, вызванных чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая:

-первичные инфекции кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины) и эктимы;

-вторичные инфекции: инфицированная экзема; инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные раны и ожоги (не требующие госпитализации).

Профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе.


С осторожностью

Почечная недостаточность средней и тяжелой степени, пожилой возраст.


Беременность и лактация

Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания.

В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.

Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.


Побочные эффекты

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100 и < 1/10), нечасто ( 1/1 000 и <1/100), редко ( 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), включая отдельные случаи.

Распространенность частых и нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 1573 пациентов.

Распространенность очень редких нежелательных реакций была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.

Частота встречаемости нежелательных реакций

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия,генерализованная сыпь,крапивницаи ангионевротический отек).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: жжение в месте нанесения.

Нечасто: зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожныеаллергические реакции на мупироцин или основу мази.


Передозировка

Симптомы

В настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.

Лечение

Специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль за пациентом при необходимости.


Взаимодействие

Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не изучалось.


Форма выпуска/дозировка

Мазь для наружного применения, 2%.

Упаковка

По 15 г в алюминиевой тубе, покрытой изнутри лаком, с защитной мембраной и навинчивающимся колпачком с острием для вскрытия.

По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N014801/01

Владелец Регистрационного удостоверения

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, ЗАО

Производитель

GLAXO OPERATIONS UK, Limited

Представительство

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, ЗАО