Лекарственный справочник

Биартрин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 мл препарата содержит:
Действующие вещества: 2,5 мг гликозаминогликан-пептидного комплекса, получаемого из хрящей и красного костного мозга телят и
вспомогательные вещества: метакрезол - 2,5 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

АТХ

M.09.A.X   Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы


Фармакодинамика

Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставно­го хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.


Фармакокинетика

Исследования не проводились.


Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколен­ника.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ревматоидный артрит, беремен­ность и период лактации, возраст до 18 лет, применение у женщин репродуктивного возраста не соблюдающих надежных методов контрацепции.


Беременность и лактация

Данные о применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания от­сутствуют. Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется. Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом Биартрин необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.


Способ применения и дозы

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл, далее - по 1 мл (1 ампула) 3 раза в неделю в течение 5-6 недель.

Повторный курс лечения - после консультации с врачом по той же схеме.


Побочные эффекты

Аллергические реакции (редко), анафилактоидные реакции, в том числе анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка

Данные о передозировке препарата неизвестны.


Взаимодействие

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.


Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Сведений о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с ме­ханизмами, требующими повышенной быстроты психомоторных реакций, нет.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутримышечного введения.

Упаковка

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла вместимостью 2 мл марки СНС-1.

5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из - пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или мате­риала упаковочного.

1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вме­сте с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

5,10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с разделительной - вставкой из картона.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-000606

Дата регистрации

21.09.2011 / 11.12.2013

Дата окончания действия

21.09.2016

Владелец Регистрационного удостоверения

БИНЕРГИЯ, ЗАО

Производитель

АЛЬТАИР, ООО

Дата обновления информации

25.01.2017