Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введенияСостав
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимуляторАТХ
M.09.A.X Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Фармакодинамика
Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика
Исследования не проводились.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ревматоидный артрит, беременность и период лактации, возраст до 18 лет, применение у женщин репродуктивного возраста не соблюдающих надежных методов контрацепции.
Беременность и лактация
Данные о применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется. Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом Биартрин необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.
Способ применения и дозы
Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл, далее - по 1 мл (1 ампула) 3 раза в неделю в течение 5-6 недель.
Повторный курс лечения - после консультации с врачом по той же схеме.
Побочные эффекты
Аллергические реакции (редко), анафилактоидные реакции, в том числе анафилактический шок.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Данные о передозировке препарата неизвестны.
Взаимодействие
Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Особые указания
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Сведений о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, требующими повышенной быстроты психомоторных реакций, нет.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутримышечного введения.Упаковка
По 1 мл в ампулы светозащитного стекла вместимостью 2 мл марки СНС-1.
5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из - пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.
1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
5,10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с разделительной - вставкой из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-000606Дата регистрации
21.09.2011 / 11.12.2013Дата окончания действия
21.09.2016Дата обновления информации
25.01.2017