Лекарственная форма
таблеткиСостав
1 таблетка содержит:
активное вещество: бромгексина гидрохлорида 8 мг;
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, сахароза (сахар), кальция стеарат.
Описание
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее муколитическое средствоАТХ
R.05.C.B Муколитики
R.05.C.B.02 Бромгексин
Фармакодинамика
Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Бромгексин оказывает слабое противокашлевое действие.
Снижает вязкость мокроты, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета; активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.
Фармакокинетика
При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99%) всасывается в течение 30 мин. Биодоступность составляет 80 % вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Экскретируется почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выделение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумулировать.
Показания
Бромгексин применяют:
лечение бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз);
санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций;
профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.
Противопоказания
Противопоказания:повышенная чувствительность к компонентам препарата;
пептическая язва желудка в стадии обострения;
беременность (I триместр);
период лактации;
детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
почечная и/или печеночная недостаточность;
заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета;
в анамнезе - желудочное кровотечение.
Побочные эффекты
Редко, при длительном приеме препарата.
Со стороны кожных покровов: возможны аллергические реакции (кожная сыпь).
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсические явления, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови.
Со стороны дыхательной системы: аллергические реакции (ринит).
В этих случаях следует отменить препарат.
Передозировка
Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).
Взаимодействие
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных ЛС в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии.
Несовместим со щелочными растворами.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки 8 мг.Упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 20, 50 или 100 таблеток в банке полимерной.
Каждую банку или 1, 2, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Допускается помещать контурные упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
Р N002016/01Дата регистрации
27.01.2009Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
25.02.2017