Лекарственный справочник

Хондроглюксид - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

Гель для наружного применения.

Состав

Активные вещества: хондроитина сульфат натрия - 5,0 г, глюкозамина сульфата на­трия хлорид (в пересчёте на глюкозамина сульфат) - 2,5 г.

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 0,05 г, этанол 96 % (спирт этиловый ректифи­кованный 96 %) - 25,0 г, пропиленгликоль - 10,0 г, карбомер (карбопол) - 3,0 г, метил­парагидроксибензоат (нипагин, ме­тилпарабен) - 0,2 г, лаванды масло - 0,05 г, вода очищенная - до 100 г.


Описание

Бесцветный или с желтоватым оттенком гель со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор.

АТХ

M.01.A.X   Прочие нестероидные противовоспалительные препараты


Фармакодинамика

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.
Глюкозамин обладает хондропротекторными свойствами, принимает участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Глюкозамин селективно действует на суставной хрящ, является специфическим субстратом и стимулятором синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает образование перекисных радикалов и ферментов, повреждающих хрящевую ткань (коллагеназы и фосфолипазы).
Хондроитина сульфат стимулирует образование компонентов суставных хрящей, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищают гиалурон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитина сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитина сульфат при лечении остеоартроза облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Показания

Остеоартроз (в том числе суставов и позвоночника I-III ст.).

Противопоказания

Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, повреждение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата, детский возраст до 18 лет, беременность, период лактации.

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.

Способ применения и дозы

Наружно. Гель наносят 2-3 раза в сутки тонким слоем полоской 4 см (2 г) на неповрежденную кожу над участком поражения, затем втирают до впитывания в течение 2-3 мин. Длительность применения препарата - 1 мес. Возможно повторение курса.

Побочные эффекты

Аллергические реакции.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Взаимодействие

Данные отсутствуют.

Особые указания

Только для наружного применения. Препарат следует наносить только на неповреждённые участки кожи, избегая попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими опасными видами деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Форма выпуска/дозировка

Гель для наружного применения 5,0 г+ 2,5 г.

Упаковка

По 30 г, 50 г, 100 г в тубы алюминиевые. По 30 г, 50 г, 100 г в тубы ламинатные с навинченными полимерными бушонами. Каждая туба с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-000043

Дата регистрации

28.03.2013

Владелец Регистрационного удостоверения

СИНТЕЗ, ОАО

Производитель

СИНТЕЗ, ОАО

Дата обновления информации

29.09.2015