Лекарственная форма
таблеткиСостав
В 1 таблетке содержится:
Активные ингредиенты:
Моксастина теоклат25,0 мг
Кофеин30,0 мг
Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кальция стеарат.
Описание
Круглые, плоские таблетки белого цвета с крестообразной риской с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Противорвотное средствоАТХ
A.04.A.D Прочие противорвотные препараты
Фармакодинамика
Фармакологическое действие препарата Кинедрил® обусловлено свойствами входящих в его состав действующих веществ - моксастина теоклата и кофеина. Действие препарата начинается через 10-15 мин и сохраняется до 2 ч.
Моксастина теоклат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и антихолинергический эффект, уменьшает головокружение. Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте.
Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы, который в препарате Кинедрил® выступает в качестве вспомогательного действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина.
Фармакокинетика
Моксастина теоклат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме ~ 55 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. Период полувыведения - 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизмененном виде выводится очень мало.
Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками - 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения - 0,4-0,6 л/кг, у новорожденных он больше - 0,78-0,92 л/кг. Период полувыведения кофеина - 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80 %). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4 % в форме теофиллина).
Показания
Профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль).
Лечение и профилактика головокружений различной этиологии (в т.ч. при болезни Меньера, нарушении деятельности вестибулярного аппарата).
Противопоказания
Противопоказания:-Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
-закрытоугольная глаукома,
-гиперплазия предстательной железы,
-беременность,
-период лактации,
-детский возраст (до 3 лет).
В связи с наличием в составе лактозы пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано.
Беременность и лактация
Противопоказано.Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации).
Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боли в животе, сухость во рту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия, снижение артериального давления.
Взаимодействие
Кинедрил® усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, глюкокортикостероидов и гормональных контрацептивов, к- Ингибиторы моноаминоксидазы и ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата Кинедрил®.
Особые указания
Кинедрил® может снижать способность к концентрации внимания, поэтому препарат не следует принимать при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).
Форма выпуска/дозировка
Таблетки 25 мг + 30 мг.Упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 30 таблеток в банки светозащитного стекла, банки из стекломассы или банки полимерные; каждую банку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-005585/10Дата регистрации
18.06.2010Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
08.01.2018