Лекарственный справочник

Лавенум - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Гепарин натрия

Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

На 100 г:

Действующее вещество: гепарин натрия - 100000 ME;

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен) - 0,2 г, этанол (спирт этиловый ректификованный, марка "Экстра") - 24,0 г, карбомер (карбопол) - 1,0 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, лаванды масло эфирное - 0,1 г, вода очищенная - до 100 г.


Описание

Бесцветный или с желтоватым оттенком гель со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения

АТХ

B.01.A.B.01   Гепарин


Фармакодинамика

Антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Постепенно высвобождающийся из геля и проходящий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей.

Фармакокинетика

Незначительное количество гепарина абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток. Максимальная концентрация гепарина в крови отмечается через 8 часов после аппликации. Выведение гепарина, в основном, происходит почками, период полувыведения - 12 часов.

Показания

- Тромбофлебит поверхностных вен;

- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей;

- травмы сухожилий и суставов, ушибы мягких тканей и суставов;

- подкожные гематомы (в том числе гематомы при закрытых переломах костей верхних и нижних конечностей и после флебэктомии у больных с варикозной болезнью).


Противопоказания

Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенно-некротические изменения кожи в местах предполагаемого нанесения геля, травматическое нарушение целостности кожных покровов, пониженная свертываемость крови, тромбоцигопения, детский возраст (опыт медицинского применения отсутствует).

С осторожностью

При повышенной проницаемости сосудов.

Беременность и лактация

Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

Наружно. По всем показаниям гель наносят тонким слоем на область поражения из расчета 3-5 см геля на участок кожи диаметром 3-5 см и осторожно втирают в кожу.

Применяют 1-3 раза в сутки ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней. Возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом.


Побочные эффекты

Кожные аллергические реакции, гиперемия кожи.

Передозировка

Передозировка маловероятна в связи с низкой всасываемостью компонентов геля.

Взаимодействие

Не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения, не назначают местно одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, тетрациклинами, антигистаминными средствами.

Особые указания

Не рекомендуется применять при кровотечениях, а также на открытых ранах, слизистых оболочках и при наличии местных гнойных процессов. Применение геля не рекомендуется при глубоком венозном тромбозе.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данных нет.

Форма выпуска/дозировка

Гель для наружного применения 1000 МЕ/г.

Упаковка

По 30, 50, 100 г в тубы алюминиевые или в тубы ламинатные.

Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-003344/07

Дата регистрации

23.10.2007 / 10.04.2017

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ПОЛЛО, ООО

Дата обновления информации

08.02.2018

Аналогичные препараты