Лекарственный справочник

Назоспрей - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Оксиметазолин

Лекарственная форма

спрей назальный

Состав

1 мл препарата содержит:

активное вещество: оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,5 мг, борная кислота 17,2 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,1мг, натрия тетрабората декагидрат 0,02 мг, вода очищенная до 1 мл.


Описание

Прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор.


Фармакотерапевтическая группа

противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Фармакодинамика

Оксиметазолин - альфа-адреностимулятор для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном применении уменьшает отек слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата начинается через 10-15 минут после применения и продолжается в течение 10-12 ч.


Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.


Показания

-Для облегчения носового дыхания при лечении острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

-аллергический ринит;

-вазомоторный ринит;

-для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

-для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в полости носа.


Противопоказания

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к оксиметазолину или другим компонентам, входящим в состав препарата;

- атрофический ринит;

- детский возраст до 6 лет;

- беременность;

- период лактации.


С осторожностью

У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (в т.ч. в период до 14 дней после их отмены); у пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии); при гипертиреозе, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, закрытоугольной глаукоме, повышении внутриглазного давления, хронической почечной недостаточности; у больных, принимающих трициклические антидепрессанты и бромокриптин.


Побочные эффекты

Преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость слизистой оболочки полости рта и горла, чиханье; повышение артериального давления, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна.

При длительном применении (более 7 дней) - тахифилаксия, реактивная гиперемия слизистой оболочки и атрофия слизистой оболочки полости носа.


Особые указания

Не рекомендуется применять более 3 дней без консультации с врачом. Рекомендуется применять не чаще 2 раз в день.

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем, при необходимости длительного лечения, рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать попадания препарата в глаза.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В связи с возможными системными реакциями, такими, как головокружение, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка

Спрей назальный, 0,05%.

Упаковка

По 15 мл во флаконы полимерные с распылителем и с контрольным кольцом первого вскрытия.

1 флакон с инструкцией по применению в пачке из картона.


Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-000607

Владелец Регистрационного удостоверения

ЛЕККО, ЗАО

Представительство

ЛЕККО ЗАО