Лекарственный справочник

Никотиновая кислота - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество: никотиновая кислота - 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 7,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Витамин

АТХ

  • Никотиновая кислота

  • Фармакодинамика

    Никотиновая кислота является специфическим противопеллагрическим средством. Оказывает выраженное непродолжительное сосудорасширяющее действие, улучшает углеводный и азотистый обмен, улучшает микроциркуляцию.

    В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который связывается с коэнзимами кодегидразы I и кодегидразы II (НАД и НАДО), переносящими водород, участвует в метаболизме протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе, синтетических процессах.

    Восполняет дефицит витамина РР (витамина В3).

    Оказывает вазодилатирующее действие на уровне мелких сосудов (в т.ч. головного мозга), улучшает микроциркуляцию, оказывает слабое антикоагулянтное действие (повышает фибрииолитическую активность крови).


    Фармакокинетика

    При парентеральном введении быстро распределяется в тканях организма. Накапливается, в основном, в печени, а также в жировой ткани и в почках.

    В печени никотиновая кислота превращается в амин, который встраивается в никотинамидадениндинуклеотид (НАД), являющийся простетической группой ферментов, переносящих водород и осуществляющих окислительно-восстановительные процессы. Основными метаболитами являются N-метил-2-пиридон-3-карбоксамид и N-метил-2-пиридон-5-карбоксамид, не обладающие фармакологической активностью.

    Может синтезироваться в кишечнике бактериальной флорой из поступившего с пищей триптофана (из 60 мг триптофана образуется 1 мг никотиновой кислоты) при участии пиридоксина (витамина В6) и рибофлавина (витамина В2).

    Период полувыведения - 45 минут.

    Выводится из организма почками в неизмененной форме и в виде метаболитов, при приеме высоких доз - преимущественно в неизменном виде. Почечный клиренс зависит от уровня никотиновой кислоты в плазме крови и может снижаться при высокой концентрации ее в плазме.


    Показания

    -Гиповитаминоз РР, авитаминоз РР (пеллагра);

    -В составе комбинированной терапии:

    • при ишемическом инсульте;
    • при облитерирующих заболеваниях сосудов конечностей (облитерирующего эндартериита, синдрома Рейно);
    • при неврите лицевого нерва;
    • при сахарном диабете, в том числе его осложнениях (диабетическая полинейропатия, микроангиопатия);

    -Болезнь Хартнупа (наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением усвоения некоторых аминокислот, в том числе триптофана).


    Противопоказания

    Противопоказания:

    Атеросклероз, повышенная чувствительность к никотиновой кислоте, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), подагра, гиперурикемия, гепатит, цирроз печени, декомпенсированный сахарный диабет.


    С осторожностью

    Геморрагии, глаукома, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (вне стадии обострения), артериальная гипотензия, период беременности, лактации, детский возраст.


    Беременность и лактация

    Принимая во внимание инъекционный путь введения препарата, его побочные явления, применение в период беременности строго по назначению врача, в случае, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить.


    Побочные эффекты

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение "прилива" крови к коже головы, гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, ортостатическая гипотензия, коллапс, ощущение жара, головная боль. При быстром внутривенном введении возможно значительное снижение артериального давления, головокружение.

    Со стороны центральной и периферической нервной системы: парестезии, головокружение.

    Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении - жировая дистрофия печени.

    Со стороны обмена веществ: при длительном применении - гиперурикемия, снижение толерантности к глюкозе, астения, повышение содержания в крови аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы.

    Местные реакции: болезненность в месте введения при подкожных и внутримышечных инъекциях.

    Прочие: аллергические реакции (кожная сыпь, кожный суд, стридорозное дыхание, крапивница).


    Особые указания

    Для предупреждения осложнений со стороны печени рекомендуется включать в диету продукты, богатые метионином (творог), или использовать метионин, липоевую кислоту и другие липотропные лекарственные средства.


    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для инъекций, 10 мг/мл.

    Упаковка

    По 1 мл препарата в ампулы по ИСО 9187 из бесцветного стекла I гидролитического класса.

    По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛП-004129

    Дата регистрации

    08.02.2017

    Дата окончания действия

    08.02.2022

    Владелец Регистрационного удостоверения

    ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО

    Представительство

    ФАРМСТАНДАРТ -Уфа-ВИТА, ОАО

    Дата обновления информации

    05.03.2017