Лекарственная форма
капли назальныеСостав
1 мл препарата содержит:
активное вещество: полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,05 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,0535 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный) 2,0 мг, калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный) 0,408 мг, динатрия эдетат (трилон Б) 0,336 мг, натрия хлорид 8,5 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
иммуностимулирующее средствоАТХ
S.01.A.D Противовирусные препараты
Фармакодинамика
Полудан® - биосинтететический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Стимулирует образование в основном альфа-интерферона, в меньшей степени бета- и гамма-интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса.
Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.
Показания
Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Местно.
Для лечения гриппа и других острых вирусных респираторных инфекций у взрослых по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания - не позднее 24-48 часов с момента появления первых симптомов.
Побочные эффекты
Редко возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
При одновременном применении препарата Полудан® с ферментными препаратами в связи сразрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность препарата Полудан® уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Особые указания
Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1-3 суток.
Форма выпуска/дозировка
Капли назальные, 50 ЕД/мл.Упаковка
По 5 мл во флаконах стеклянных.
По 1 флакону в комплекте с 1 крышкой-капельницей вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 3 флакона в комплекте с 3 крышками-капельницами вместе с инструкцией по применению в пачке с перегородками или специальными гнездами из картона.
По 100 флаконов в комплекте с 100 крышками-капельницами с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона (для стационаров).
Условия хранения
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛП-000155Дата регистрации
13.01.2011Дата обновления информации
20.08.2015