Лекарственный справочник

Ранитидин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ранитидин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

каждая таблетка содержит: активное вещество - ранитидина гидрохлорид (эквива­лентно 150 мг ранитидина) - 168 мг; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукуруз­ный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипролоза; пленочная оболоч­ка: опадрай АМВ 80w62552 желтый (гипромеллоза, повидон, титана диоксид, лак алюми­ниевый (краситель хинолиновый желтый, Е 104)).


Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до желтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

желез желудка секрецию понижающее средство - Н2- гистаминовых рецепторов блокатор.

Фармакодинамика

Ранитидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранити­дин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема - до 12 часов.


Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2 часа после приема таблеток, по­крытых пленочной оболочкой. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Около 30% при­нятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде, незначительное количество - через ки­шечник. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.


Показания

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперст­ной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Зол- лингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, "стрессовых" язв желудка; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендель­сона).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция. Бе­ременность, лактация. Детский возраст до 16 лет.


С осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энце­фалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т. ч. в анамнезе), угнетение иммунитета


Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диа­рея, боль в животе, желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, редко - ге- патоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления; бра­дикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повы­шенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражитель­ность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжело больных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: алопеция.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг. 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Упаковка

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не применять по истечению срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-001732/10

Владелец Регистрационного удостоверения


Производитель

CSPC OUYI PHARMACEUTICAL, Co.Ltd.

Представительство

Мапичем АГ

Аналогичные препараты