Лекарственный справочник

Виксипин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Метилэтилпиридинол

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл препарата содержит:

Активное вещество:

Метилэтилпиридинола гидрохлорид

10,0 мг

Вспомогательные вещества:

Гидроксипропилбетадекс

20,00 мг

Калия дигидрофосфат

10,80 мг

Натрия бензоат

2,00 мг

Натрия гиалуронат

1,80 мг

Натрия гидрофосфат дигидрат

0,36 мг

Динатрия эдетата дигидрат (трилон Б)

0,20 мг

Фосфорной кислоты раствор 2 М

до pH 4,0-5,0

Вода для инъекций

до 1 мл


Описание

Прозрачная или почти прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство

АТХ

S.01.X.A   Прочие препараты для лечения заболеваний глаз


Фармакодинамика

Препарат снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегационным и антигипоксическим действием.


Фармакокинетика

Препарат быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюнгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками. Связывается с белками плазмы крови в среднем на 42%.


Показания

-Лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы;

-лечение кровоизлияний в переднюю камеру глаза;

-лечение и профилактика кровоизлияний в склеру у лиц пожилого возраста;

-тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

-лечение осложнений близорукости;

-диабетическая ретинопатия.


Противопоказания

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.


Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.


Побочные эффекты

Возможно ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы, местные аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.


Взаимодействие

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными растворами.


Особые указания

При необходимости одновременного применения других глазных капель, препарат закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не ранее чем через 15 минут).


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных.


Форма выпуска/дозировка

Капли глазные, 1%.

Упаковка

По 0,5 мл в тюбик-капельницы из полиэтилена низкой плотности или полипропилена. По 5 тюбик-капельниц в пакете из фольгированной пленки.

По 2, 4 или 6 пакетов из фильтрованной пленки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

По 5 мл во флаконы стеклянные из прозрачного или коричневого стекла, укупоренные насадками медицинскими с защитными колпачками или без защитных колпачков, укомплектованные насадками-упорами для пальцев или без них.

По 10 мл во флакон из полиэтилентерефталата с капельницей пластиковой и крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону из полиэтилентерефталата в пакете из фольгированной пленки.

По 1 флакону или по 1 пакету из фольгированной пленки с флаконом из полиэтилентерефталата вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.


Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

После вскрытия флакона - 1 месяц.

Не применять после окончания срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-003864

Дата регистрации

28.09.2016 / 26.06.2018

Дата окончания действия

28.09.2021

Владелец Регистрационного удостоверения

ГРОТЕКС, ООО

Производитель

ГРОТЕКС, ООО

Представительство

ГРОТЕКС, ООО

Дата обновления информации

28.07.2018