Лекарственный справочник

Альбумин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Альбумин человека

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

100 мл 10 % раствора содержат:

Альбумин 10 г

натрия каприлат 0,3 г

натрия хлорид 0,4 г

вода для инъекций до 100 мл


Описание

Прозрачная жидкость светло-желтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

АТХ

B.05.A.A.01   Альбумин


Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. . Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и ОЦК. Способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.

Показания

Шок (травматический, операционный, токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и "сгущением" крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении ЖКТ с нарушением всасывания или непроходимости.


Противопоказания

Противопоказания:Тромбоз, артериальная гипертензия, кровотечение, сердечная недостаточность II-III степени, тяжелая анемия, повышенная индивидуальная чувствительность.

Беременность и лактация

Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.


Способ применения и дозы

Внутривенно капельно со скоростью 40-50 капель в минуту, разовая доза определяется индивидуально с учетом возраста и тяжести состояния больного.

В педиатрической практике альбумин 10 % назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела.


Побочные эффекты

Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок), гипертермия, боли в поясничной области.


Особые указания

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие- производитель, номер серии, дату изготовления).

Введение препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально). В пожилом возрасте следует избегать быстрого введения 10 % раствора, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы. Данные о применении альбумина в период лактации отсутствуют.

При использовании препаратов, изготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и неизвестных пока вирусных инфекций.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий 10%.

Упаковка

По 50, 100 и 200 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 50, 100 и 250 мл. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре от +2 до +10 °С.

Срок годности

5 лет.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003840/01

Дата регистрации

15.12.2009 / 09.01.2013

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ

Дата обновления информации

15.07.2017