Лекарственный справочник

Альбумин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Альбумин человека

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Активное вещество:

альбумин 5% - 50 г; 20% - 200 г;

вспомогательные вещества:

натрий каприлат - 1,5 г; - 6 г;

натрий хлорид - 9 г;- 4 г;

вода для инъекций - до 1 л- до 1 л


Описание

Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

АТХ

B.05.A.A.01   Альбумин


Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов. Обладает дезинтоксикационными свойствами.


Показания

Шок (травматический, операционный и токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и "сгущением" крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелая анемия, хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, гиперволемия, отек легких.


С осторожностью

Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутреннее кровотечение, хроническая сердечная недостаточность 1 стадии.

Беременность и лактация

При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости. Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.


Способ применения и дозы

Внутривенно капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного. Раствор альбумина 5% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл.

Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 кап/мин. Разовая доза 20% альбумина - 100 мл. Скорость введения не выше 40 кап/мин. Для лечения отека мозга используются гиперонкотические растворы альбумина (10-20%).

Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоках различного генеза для быстрого повышения артериального давления.

В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в мл/кг (не более 3 мл/кг).

У пожилых пациентов избегать применение концентрированного раствора альбумина (20%) и быстрого введения 5% раствора альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.


Побочные эффекты

Аллергические реакции, крапивница, гипертермия, боли в поясничной области.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

Данные о взаимодействии альбумина с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Особые указания

Раствор альбумина должен быть прозрачным и не содержать взвеси и осадка.

Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий 5%, 20%.

Упаковка

По 50, 100 мл 20% раствора альбумина; по 50, 100, 200, 400 мл для 5% раствора в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных растворов вместимостью 50, 100, 250,500 мл.

По 10 и 20 мл для 5% и 20% растворов в ампулы вместимостью по 10 и 20 мл соответственно.

Каждую бутылку или по 5, 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

В коробку с ампулами помещают ампульный нож.


Условия хранения

При температуре от 2 до 10° С в недоступном для детей месте. Специальных мер предосторожностипри уничтожении неиспользованного препарата нет.

Срок годности

5 лет. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-005651/09

Дата регистрации

14.07.2009 / 30.04.2013

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ

Дата обновления информации

15.07.2017