Лекарственный справочник

Альфаферон - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Интерферон альфа

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

На 1 мл.

Активное вещество: интерферон альфа лейкоцитарный человеческий 1 млн ME, 3 млн ME или 6 млн ME.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8,00 мг, калия хлорид 0,20 мг, калия дигидрофосфат 0,12 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 0,91 мг, вода для инъекций q.s до 1 мл.


Описание

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Цитокин

АТХ

L.03.A.B.01   Интерферон альфа


Фармакодинамика

Противовирусное действие. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности еще неинфицированных клеток, интеферон альфа повышает их устойчивость к проникновению вирусов, способствует образованиюспецифическихферментов, таких как: олигоаденилатсинтетаза, которая, в свою очередь, активирует эндорибонуклеазу, разрушающую вирусную РНК и тем самым предотвращающую ее репликацию; протеинкиназа, фосфорилирующая белок eIF-2 (эукариотический фактор инициации трансляции), при этом eIF-2, образуя неактивный комплекс с фактором eIF2B, нарушает внутриклеточный синтез белков; активация протеинкиназы вызывает индукцию другого клеточного фермента РНКазы, которая разрушает РНК, что блокирует внутриклеточный синтез белков и приводит к гибели вируса и инфицированных вирусом клеток хозяина.

Интерфероны индуцируют образование белков, известных под общем названием интерферонстимулируемые гены, которые участвуют в уничтожении вирусов и препятствуют размножению вирусов через активацию белка р53. Белок Р53 уничтожает инфицированные вирусом клетки через механизм апоптоза.

Интерфероны активируют молекулы главного комплекса гистосовместимости ГКГСI и ГКГС II и иммунопротеасому. Повышение экспрессии генов ГКГС I и ГКГС II улучшает презентацию вирусных пептидов цитотоксичным Т- клеткам и Т-хелперам соответственно; Т-хелперы вырабатывают цитокины, которые координируют взаимодействие клеток иммунной системы. Иммунопротеасома способствует распознаванию и уничтожению инфицированных вирусом клеток Т-клетками.

Таким образом, интерферон альфа оказывает непосредственное действие не на вирусы, а на еще неинфицированные вирусом клетки, вызывая в них ряд изменений, обеспечивающих способность клетки противостоять вирусу.

Антипролиферативное действие Альфаферона реализуется через активацию белка р53.

Иммуномодулирующее действие Альфаферона выражается в прямом стимулировании активности макрофагов и NK-клеток (естественных киллерных клеток) и происходит следующим образом: макрофаги вовлекаются в процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, а NK-клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки.


Фармакокинетика

При внутривенном (в/в) введении в крови быстро создается высокая концентрация интерферона альфа и снижается ниже минимально определяемого значения (менее 0,01%) в течение 24 часов. При внутримышечном (в/м) и подкожном (п/к) введении концентрация препарата сохраняется в крови более длительно.

При в/м введении препарат всасывается из места введения практически полностью. Максимальная концентрация в плазме определяется через 1-6 часов, стабильная концентрация удерживается в течение 6-12 часов с последующим постепенным снижением до полного исчезновения препарата через 18-36 часов. При п/к введении препарат медленно всасывается через лимфатические сосуды.

Интерферон альфа проникает через гематоэнцефалический барьер в незначительном количестве и в ликворе обнаруживается в минимальной концентрации (от введенной дозы препарата).

Циркулирующий интерферон альфа фильтруется через клубочки почки, затем, реабсорбируется в проксимальных канальцах почки, подвергаясь протеолитической деградации лизосомальными ферментами до аминокислот. В незначительном количестве неизмененный инферферон альфа и продукты деградации (пептиды) выводятся с мочой. Период полувыведения - около 6 часов.

У пациентов с нормальной функцией печени и почек, не наблюдается сколько-нибудь значимой кумуляции препарата, даже при его длительном применении.


Показания

Неопластические процессы:

-волосатоклеточный лейкоз (трихолейкемия)

-множественная миелома

-неходжкинская лимфома

-грибовидный микоз

-хронический миелолейкоз

-саркома Калоши у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), не имеющих в анамнезе оппортунистических инфекций

-рак почки

-злокачественная меланома

Вирусные заболевания

-хронический активный гепатит В с наличием маркеров вирусной репликации таких как ВГВ-ДНК, вирусной ДНК- полимеразы или HBeAg.

-хронический гепатит С у пациентов с высокой активностью "печеночных" ферментов, но без печеночной недостаточности.

-остроконечные кондиломы.


Противопоказания

Противопоказания:

-Гиперчувствительность к интерферону альфа или к любому другому компоненту препарата

-тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (аритмия, сердечнососудистая недостаточность)

-выраженные нарушения функции печени и/или почек

-хронический гепатит, осложненный циррозом печени с явлениями печеночной недостаточности

-хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получавших лечение иммунодепрессантами (за исключением состояния после недавней отмены кратковременной терапии глюкокортикостероидами)

-аутоиммунный гепатит

-эпилепсия и/или нарушение функции центральной нервной системы или тяжелые психические нарушения (в т.ч. в анамнезе)

-заболевания щитовидной железы, неконтролируемые стандартной терапией.

Исследование безопасности и эффективности применения Альфаферона у детей до 18 лет не проводилось.


С осторожностью

Недавно перенесенный инфаркт миокарда, нарушение свертываемости крови (в т.ч. тромбоцитопения), угнетение костномозгового кроветворения, артериальная гипотензия а также при одновременном применении снотворных, седативных средств и наркотических анальгетиков.

Беременность и лактация

В период беременности Альфаферон назначают только при условии, что ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно выделяется ли препарат с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


Побочные эффекты

Гриппоподобные симптомы: озноб, лихорадка, головная боль, артралгия, миалгия, астения, недомогание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, боль в животе.

Со стороны крови и органов кроветворения: анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, эозинофилия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления (АД), аритмия (особенно у пациентов с заболеваниями сердца).

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение, сонливость, атаксия, спутанность сознания, депрессия, острый психоз, раздражительность, изменения на ЭЭГ.

Со стороны органа зрения: отек соска зрительного нерва, нарушения зрения.

Со стороны системы кожи и подкожно-жировой клетчатки: эритема и кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, зуд, сухость кожи, в редких случаях-алопеция.

Прочие: нарушение функции щитовидной железы (повышение или снижение), кожные реакции в месте введения препарата, гипофункция гипофиза, снижение массы тела.

При проведении клинических исследований у пациентов, получающих комбинированную терапию Альфафероном и рибавирином наблюдались астения, кашель, боль в горле, головная боль, лихорадка, озноб, одышка, усталость, миалгия, артралгия, повышенная нервная возбудимость, бессонница, депрессия, галлюцинации, эритема, кожный зуд, сухость кожи, боль в животе, тошнота, диспепсия, гиперурикемия, полиурия, анемия, гемолитическая анемия, нарушение функции щитовидной железы (повышение или снижение), грибковое поражение кожи.


Передозировка

В настоящее время не сообщается о случаях передозировки интерферона альфа.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для инъекций, 1млн МЕ/мл, 3 млн МЕ/мл или 6 млн МЕ/мл.

Упаковка

1млн МЕ/мл, 3 млн МЕ/мл или 6 млн МЕ/мл раствора в ампулы из прозрачного нейтрального стекла типа I (Евр.Ф) вместимостью 1 мл с точкой или линией надлома черного цвета. По 1 ампуле на пластиковом поддоне вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре от + 2 °С до + 8 °С . Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N015743/01

Дата регистрации

20.05.2009

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Альфа Вассерманн С.п.А

Производитель

ALFA WASSERMANN, S.p.A.

Представительство

АЛЬФА ВАССЕРМАНН ООО

Дата обновления информации

18.07.2017