Лекарственный справочник

Аласенс - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Аминолевулиновая кислота

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приема внутрь и инстилляций

Состав

1 флакон содержит:

активное вещество: 5- аминолевулиновой кислоты гидрохлорид 1,5 г

вспомогательные вещества: нет.


Описание

От белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком до светло­кремового цвета кристаллический порошок.


Фармакотерапевтическая группа

Фотосенсибилизирующее средство

АТХ

V.04   Диагностические препараты

L.01   Противоопухолевые препараты


Фармакодинамика

5-аминолевулиновая кислота является предшественником протопорфирина IX в организме человека. Механизм ее действия основан на способности опухолевых клеток к повышенному накоплению в присутствии экзогенной 5-аминолевулиновой кислоты фотоактивного протопорфирина IX, присутствие которого можно определить по специфической флюоресценции, вызываемой специальными источниками излучения. Протопорфирин IX накапливается и сохраняется в значительном количестве в опухоли в течение нескольких часов, в то время, как в нормальных клетках он быстро превращается в фотонеактивный гем под действием фермента феррохелатазы. Результатом этого является высокий флюоресцентный контраст опухоли относительно окружающей ткани,достигающий 10-15 кратной величины для различных опухолей. Это позволяет при проведении флюоресцентной диагностики уточнять границы опухолей и выявлять визуально неопределяемые опухолевые образования.


Фармакокинетика

Накопление протопорфирина IX в опухоли происходит в течение 3-6 часов после приема раствора Аласенса® внутрь и 1-3 часов после проведения инстилляции. Затем уровень протопорфирина IX в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 24-48 часов после приема препарата. Через 3-6 часов после приема Аласенса® внутрь регистрируется повышенное содержание протопорфирина IX в крови и его метаболитов в моче пациентов, которое достигает максимальных значений через 6-9 часов после приема препарата. Через 48 часов уровни протопорфирина IX в крови и его метаболитов в моче возвращаются к исходным. На протяжении 48 часов после приема раствора Аласенса® в виде инстилляции у подавляющего большинства пациентов не происходит повышения концентрации протопорфирина IX и его метаболитов в плазме крови и моче. В редких случаях возможно их повышение в течение 3-9 часов после инстилляции Аласенса®. После приема раствора препарата Аласенс® внутрь повышенное содержание протопорфирина IX в здоровой коже может регистрироваться в течение 24 часов, что может привести к фототоксическим реакциям (покраснение кожи, отеки пигментация) в случае несоблюдения светового режима (защита открытых участков кожи от прямого солнечного света). После приема препарата в виде инстилляции уровень протопорфирина IX в здоровой коже не повышается.


Показания

Флюоресцентная диагностика злокачественных новообразований мочевого пузыря, гортани, трахеи, бронхов, слизистой оболочки полости рта и пищеварительного тракта, раннего рака эндометрия, предопухолевой и опухолевой патологии шейки матки, метастатического поражения брюшины.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Острая или хроническая порфирия.

Беременность или лактация.

Детский возраст (до 18 лет).


Беременность и лактация

Действие у беременных и в период лактации не изучено.


Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

В первые часы после приема внутрь препарата Аласенс® при пребывании на ярком солнечном свете возможны фототоксические реакции кожи (покраснение, зуд, отеки открытых участков кожи).

Крайне редко возможны транзиторные гипотензия и тахикардия.


Передозировка

Значительное превышение дозы Аласенса® может привести к временному увеличению активности “печеночных” трансаминаз, не требующему специальных методов лечения.


Взаимодействие

Не выявлены.

Особые указания

После приема препарата Аласенс® внутрь рекомендуется в течение 24 часов соблюдение светового режима:

-изоляция от прямого солнечного света (допускается нахождение пациента в помещении с искусственными источниками света);

-при необходимости использование соответствующей одежды для защиты открытых участков тела (лицо, руки) от прямого солнечного света.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.


Форма выпуска/дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь и инстилляций.

Упаковка

По 1,5 г во флаконы бесцветные из трубки стеклянной для антибиотиков вместимостью 10 мл или во флаконы бесцветные импортные вместимостью 10 мл, укупоренные пробками резиновыми с алюминиевыми колпачками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 8°С.

В недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-001848

Дата регистрации

21.09.2012

Дата окончания действия

21.09.2017

Владелец Регистрационного удостоверения

НИОПИК ГНЦ, ФГУП

Производитель

НИОПИК ГНЦ, ФГУП

Дата обновления информации

25.06.2017