Алфлутоп - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Активным компонентом препарата является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (Килька (Sprattussprattussprattus); Мерланг черноморский (Odontogadusmerlanguseuxinus), Пузонок черноморский (Alosatanaicanordmanni), Анчоус черноморский (Engraulisencrassicholusponticus)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией.

Состав препарата на 1 мл:

активное вещество: биоактивный концентрат 0,1 мл;

Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтою циста, прозрачная жидкость.

Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которою является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности восстановление структуры хряща).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и период лактации.

Детский возраст.

Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных, клинических данных у этой категории пациентов.

При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 4 дня. Веет на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Редко наблюдаются зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

Очень редко возможно развитие анафилактических реакций.

При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).

До настоящего времени не выявлены.

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

По 1 мл или 2 мл в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома, или по 2 мл в преднаполненных шприцах вместимостью 2,25 мл из бесцветного стекла.

На каждую ампулу или преднаполненный шприц наклеивают этикетку.

По 5 ампул в ячейковой полимерной упаковке с покрытием из алюминиевой фольги или по 1 преднаполненному шприцу в ячейковой полимерной упаковке с покрытием из алюминиевой или бумажно-полиэтиленовой фольги.

По 2 (ампулы 1 мл) или 1 (ампулы 2 мл) ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона, или по 5 (преднаполненные шприцы 2 мл) ячейковых упаковок с равным количеством одноразовых игл вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать препарат с истекшим сроком годности.