Лекарственный справочник

Аминокапроновая кислота - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Аминокапроновая кислота

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Активное вещество: аминокапроновая кислота - 50 г;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 9 г, вода для инъекций- до 1 л.


Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатическое средство, ингибитор фибринолиза

Фармакодинамика

Оказывает гемостатическое действие. Тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин, по-видимому, за счет ингибирования активатора этого процесса, а так же оказывает прямое угнетающее влияние на фибрино­лизин; тормозит активирующее действие стрептокиназы, урокиназы и тканевых киназ на фибринолиз, нейтрализует эффекты калликреина, трипсина и гиалуронидазы, уменьшает проницаемость капилляров. Обладает противоал­лергической активностью, улучшает антитоксическую функцию печени. При внутривенном введении действие проявляется через 15-20 минут.


Фармакокинетика

Препарат быстро выводится почками - 40 - 60 % введенного количества через 4 часа выделяется в неизмененном виде. При нарушении выделительной функции почек концентрация аминокапроновой кислоты в крови значительно возрастает.


Показания

Кровотечения (гиперфибринолиз, гипо- и афибриногенемия). Кровотечения при хирургических вмешательствах на органах, богатых активаторами фибринолиза (сердце, головном и спинном мозге, легких, щитовидной и подже­лудочной железах, предстательной железе), сосудах в области уха, горла, но­са; Заболевания внутренних органов с геморрагическим синдромом. Прежде­временная отслойка плаценты, длительная задержка в полости матки мертво­го плода, осложненный аборт. Для предупреждения вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, гиперкоагуляция (тромбообразование, тромбоэмболия), склонность к тромбозам и тромбоэмболиче­ским заболеваниям, нарушения мозгового кровообращения, нарушения функции почек, заболевания почек с нарушением выделительной функции, диссеминированное внутрисосудистое свертывание.


С осторожностью

Артериальная гипотензия, клапанные пороки серд­ца, гематурия, кровотечение из верхних мочевыводящих путей неустанов­ленной этиологии, печеночная недостаточность, хроническая почечная не­достаточность.


Беременность и лактация

Препарат проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко, поэтому препарат противопоказано применять при беременности и в период грудного вскармливания.


Побочные эффекты

Головокружение, шум в ушах, головная боль, тошнота, диарея, зало­женность носа, кожная сыпь, снижение артериального давления, ортостати­ческая гипотензия, судороги, рабдомиолиз, миоглобинурия, острая почечная недостаточность, субэндокардиальное кровоизлияние.


Передозировка

Если при введении аминокапроновой кислоты развиваются начальные признаки токсического действия, следует прекратить введение препарата и провести симптоматическое лечение.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Учитывая, что препарат может вызывать головокружение, головную боль, снижение артериального давления не рекомендуется при приеме аминокапроновой кислоты управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной кон­центрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий 50 мг/мл.

Упаковка

По 100 мл, 200 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров: 35 бутылок по 100 мл или 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или с решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 0 до 20 °С в верти­кальном положении пробкой вверх.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. По истечению срока годности препарат не применять.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003799/01

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО