Лекарственный справочник

Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

1000 мл раствора содержат:

Изолейцин

2,500 г

Лейцин

4,450 г

Лизина гидрохлорид

4,285 г

(соответствует лизину)

3,430 г

Метионин

2,200 г

Фенилаланин

2,350 г

Треонин

2,100 г

Триптофан

0,800 г

Валин

3,100 г

Аргинин

5,750 г

Гистидин

1,500 г

Аланин

5,250 г

Глицин

6,000 г

Аспарагиновая кислота

2,800 г

Глутаминовая кислота

3,600 г

Пролин

2,750 г

Серин

1,150 г

Тирозин

0,400 г

Натрия ацетата тригидрат

1,361 г

Натрия гидроксид

0,140 г

Калия ацетат

2,453 г

Натрия хлорид

0,964 г

Магния хлорида гексагидрат

0,508 г

Натрия гидрофосфата додекагидрат

3,581 г

Ацетилцистеин

0,200 г

Лимонной кислоты моногидрат

0,210-0,420 г

Вода для инъекций

до 1000 мл

Действующие вещества:

Вспомогательные вещества:

Концентрация электролитов:

Натрий 50 ммоль/л

Калий 25 ммоль/л

Магний 2,5 ммоль/л

Хлориды 45 ммоль/л

Ацетаты 35 ммоль/л

Фосфаты 10 ммоль/л

Цитраты 2,0 ммоль/л

Физико-химические характеристики:

Теоретическая осмолярность588 мОсм/л

pHот 5,7 до 6,3

Содержание аминокислот 50 г/л

Общий азот 7,9 г/л

Энергетическая ценность 835 кДж/л (200 ккал/л)


Описание

Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Питания парентерального средство

Фармакодинамика

Основное терапевтическое воздействие Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 заключается в снабжении организма субстратом синтеза белков при парентеральном питании.

Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в Аминбплазмале Б. Браун Е 5, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка.

Для исключения метаболизма вводимых аминокислот в качестве источника энергии, необходимо одновременное введение с Аминоплазмалем Б. Браун Е 5 донаторов энергии, таких как жировые эмульсии и растворы углеводов.

Помимо аминокислот Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 содержит минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно­основного равновесия.


Фармакокинетика

Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот и так же, как и они, функционируют в качестве субстрата для синтеза белков организма. Биодоступность всех компонентов Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 при внутривенном введении составляет 100 %.

В Аминоплазмале Б. Браун Е 5 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора относительный рост концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходил за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

Аминокислоты, не вовлеченные в синтез белков, метаболизируются следующим образом: в результате трансаминирования аминогруппы отделяются от углеродного скелета, далее углеродные цепи или окисляются до СО2, или используются в качестве субстрата в реакции глюконеогенеза в печени. Аминогруппы метаболизируются в печени до мочевины.


Показания

Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:

-Травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис, полиорганная недостаточность в соответствии с метаболическими потребностями;

-Состояния после обширных оперативных вмешательств;

-Воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи;

-Нарушения питания различного генеза (кахексия).


Противопоказания

Противопоказания:

-Гиперчувствительность к компонентам препарата;

-Врожденные нарушения аминокислотного метаболизма;

-Тяжелые нарушения кровообращения (шок);

-Выраженная гипоксия;

-Выраженный метаболический ацидоз;

-Прогрессирующая печеночная недостаточность;

-Острая почечная недостаточность, если невозможно проведение гемофильтрации или гемодиализа;

-Превышение предельно допустимой концентрации электролитов, входящих в состав препарата, в плазме крови;

-Детский возраст до 2 лет;

-Общие противопоказания для проведения инфузионной терапии (декомпенсированная сердечная недостаточность, острый отек легких, гипергидратация).


С осторожностью

Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 может применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза в случаях:

-Почечной или печеночной недостаточности,

-Повышенной осмолярности плазмы,

-Гипотонической дегидратации,

а также во всех случаях нарушения метаболизма аминокислот, обусловленных причинами, не являющимися противопоказаниями к применению препарата.


Беременность и лактация

В настоящее время достаточных клинических данных о применении Аминоплазмаля Б. Браун Е 5 в период беременности и лактации нет, поэтому возможно его применение у беременных и кормящих женщин только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.


Побочные эффекты

При соблюдении рекомендаций в отношении указанных мер предосторожности, скорости введения и дозировки, побочных эффектов не наблюдается, однако возможно развитие аллергических реакций.

Редко возникающие побочные эффекты (1:1000, < 1:100): тошнота, рвота, головная боль, озноб, лихорадка могут быть связаны с началом проведения парентерального питания и не являются специфичными для Аминоплазмаля Б. Браун Е 5.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

3 года.

Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-003845/09

Владелец Регистрационного удостоверения

Б.Браун Мельзунген АГ

Производитель

B.BRAUN MELSUNGEN, AG

Представительство

Б.Браун Медикал, ООО