Лекарственный справочник

Ампициллин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ампициллин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Активное вещество: ампициллина тригидрат (в пересчете на ампициллин) - 0,25 г;

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, тальк .


Описание

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.


Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик, пенициллин полусинтетический

АТХ

J.01.C.A   Пенициллины широкого спектра действия

J.01.C.A.01   Ампициллин


Фармакодинамика

Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацетилирования 6- аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчив. Ин­гибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис. Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcuspneumoniae, Staphylococcusspp., Bacillusanthracis, Clostridiumspp., большинство энтерококков, в т.ч. Enterococcusfaecalis) и грамотрицательных (Haemophilusinfluenzae, Neisseriameningitidis, Proteusmirabilis, Pasteurellamultocidaмногие виды Salmonellaspp., Shigellaspp., Escherichiacoli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeriaspp.).

Heэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcusspp., всех штаммов Pseudomonasaeruginosa, большинства штаммов Klebsiellaарр. и Enterobacterspp.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь - быстрая, высокая, биодоступность - 40%; время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг - 2 ч, максимальная концентрация - 3-4 нг/мл. Связь с белками плазмы - 20%.

Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ли­кворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном сек­рете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидко­сти среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).

Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокие кон­центрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей - с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.


Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс лег­кого), инфекции почек и мочевыводящих путей: (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), ин­фекции билиарной системы (холангит, холецистит), гонорея, хламидийные инфекции у бере­менных женщин (при непереносимости эритромицина), цервицит, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции опорно-двигательного аппарата; пастереллез. листериоз, инфекции желудочно-кишечного тракта, (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство. перитонит).

Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам). инфекци­онный мононуклеоз, лимфолейкоз. печеночная недостаточность, заболевание желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), пери­од лактации, детский возраст (до 4-х лет).


С осторожностью

Бронхиальная астма, сенная лихорадка и др. аллергические заболевания, по­чечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: возможны - шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отек Квинке, редко - лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона. реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, гастрит, сухость во рту. изменение вкуса, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, умерен­ное повышение уровня "печеночных" трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны центральной нервной системы: ажитация или агрессивность, тревожность, спутан­ность сознания, изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами).

Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.

Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хро­ническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидоз влагалища.


Передозировка

Симптомы: проявление токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно­электролитного баланса ( как следствие рвоты и диареи).

Лечение: промывание желудка активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое.

Выводится с помощью гемодиализа.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки 250 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной либо импортной и бумаги с полимер­ным покрытием.

2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 20 0 С, Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

По истечении срока годности препарат не применять.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-008110/08

Дата регистрации

14.10.2008 / 26.10.2015

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

АВЕКСИМА, ОАО

Производитель

ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО

Дата обновления информации

21.08.2017