Лекарственный справочник

Анальгин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Метамизол натрия

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

1 мл раствора содержит:

Активное вещество: метамизол натрия (анальгин) 500 мг.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.


Описание

Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее ненаркотическое средство

АТХ

  • Метамизол натрия

  • Фармакодинамика

    Метамизол натрия является производным пиразолона. Обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угне­тением синтеза простагландинов. По механизму действия практически не отличается от других нестероиднътх противовоспалительных препаратов.


    Фармакокинетика

    После внутривенного введения период полувыведения для метамизола составляет 14 минут. Примерно 96% выводится с мочой в виде метаболитов. Связь активного метаболита с белками плазмы крови - 50-60%. Преимущественно выводится почками.


    Показания

    Болевой синдром различной этиологии (острый или хронический): в т.ч. головная, мигренозная, зубная боль, невралгия, миалгия, корешковый синдром, альгодисменорея; при почечной, печеночной и желчной коликах (в комбинации со спазмолитическими средствами).

    Анальгин может использоваться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательствах.

    Повышенная температура тела при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. Целесообразность применения препарата решается в каждом случае в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадки.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к производным пиразолона (изопропиламинофеназол, пропифеназол, феназон или фенилбутазон);

    - бронхиальная астма; заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом;

    - астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВП;

    - выраженные нарушения кроветворения (агранулоцитоз, цитопластическая и инфекционная нейтропения);

    - выраженные нарушения функции печени или почек; печеночная порфирия;

    - врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность (особенно в I триместре и в последние 6 недель); младенческий возраст (до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг).


    С осторожностью

    С осторожностью требуется назначать больным с систолическим артериальным давлением ниже 100 мм рт.ст. или при нестабильности кровообращения (например, в случае начинающегося тяжелого нарушения кровообращения при инфаркте миокарда, множественной травме, начинающемся шоке), с анамнестическими указаниями на заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит) и при длительном алкогольном анамнезе.


    Беременность и лактация

    В течение первых и последних трех месяцев беременности принимать Анальгин нельзя. С четвертого по шестой месяцы беременности прием Анальгина должен осуществляться по строгим медицинским показаниям. После приема Анальгина кормление грудью должно быть прекращено на 48 часов.


    Побочные эффекты

    Аллергические реакции: крапивница, в том числе на конъюктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке; в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром;

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза;

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протенурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита - рубазоновой кислоты).

    Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.

    Прочие: возможно снижение артериального давления, нарушение сердечного ритма.

    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (500 мг/мл).

    Упаковка

    По 1 мл или 2 мл в ампулы из стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению, ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку.

    Условия хранения

    Список Б. В защищенном от света, при температуре не выше 25°С, недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛСР-000047

    Дата регистрации

    25.04.2007

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    ЗДОРОВЬЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ, ООО

    Дата обновления информации

    25.08.2017