Лекарственный справочник

Анауран - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Лидокаин + Неомицин + Полимиксин B

Лекарственная форма

капли ушные

Состав

На 100 мл:

активные вещества: полимиксина В сульфат - 1000000 ME, неомицина сульфат - 0,5 г (эквивалентно 375000 ME), лидокаина гидрохлорид - 4,0 г;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0,01 г, пропиленгликоль - 44 мл, глицерол - 26,5 г, вода очищенная до 100 мл.


Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха.


Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик комбинированный (антибиотики: аминогликозид+полипептид циклический+местноанестезирующее средство)

АТХ

S.02.A.A.30   Комбинация противомикробных препаратов


Фармакодинамика

Комбинированное средство для местного применения, оказывает антибактериальное и местноанестезирующее действие.

Фармакодинамика

Неомицина сульфат - аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, действует бактерицидно в отношении грамположительных (Staphylococcusspp., Streptococcuspneumoniae) и грамотрицательных (Escherichia coli, Shigella dysenteriae spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Proteus spp.) микроорганизмов; в отношении Streptococcus spp. - малоактивен.

Полимиксин В - полипептидный антибиотик. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi и Salmonella paratyphi; Pseudomonas aeruginosa. Heактивен в отношении Proteus spp., Mycobacterium spp., грамположительных кокков, грибов. Оказывает слабое местнораздражающее действие.

Лидокаин - местноанестезирующее средство, быстро устраняет боль и зуд.


Фармакокинетика

Фармакокинетические исследования не проводились, т.к. препарат предназначен для местного применения и системные эффекты маловероятны.


Показания

Острый и хронический наружный отит, средний острый отит на стадии до перфорации, хронический экссудативный средний отит; послеоперационные гнойные осложнения после радикальной мастоидэктомии, тимпанопластики, антротомии, фенестрации.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.


Беременность и лактация

В период беременности и лактации, а также у детей до 1 года препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.


Способ применения и дозы

Местно, в наружный слуховой проход с помощью специальной пипетки. После закапывания несколько минут держать голову наклоненной.

Взрослым: по 4-5 капель 2-4 раза в сутки, детям: по 2-3 капли 3-4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.

Курс лечения не должен превышать 7 дней.


Побочные эффекты

Возможны местные аллергические реакции: гиперемия, зуд и шелушение кожи наружного слухового прохода, которые исчезают без лечения, после отмены препарата.

Системные эффекты маловероятны вследствие низких доз используемого препарата. Однако при длительном лечении возможно появление системных эффектов, в частности ототоксичности и нефротоксичности вследствие всасывания неомицина.


Передозировка

В литературе не описаны случаи передозировки.


Взаимодействие

Несовместим с мономицином, стрептомицином, гентамицином, амикацином, нетилмицином (возможно усиление ототоксического действия вышеперечисленных антибиотиков).


Особые указания

Анауран® применяется исключительно при заболеваниях уха. При тяжелых и стойких инфекциях местное лечение необходимо дополнить системным применением антибиотиков.

Длительное применение Анаурана®, как и других антибиотиков, может привести к развитию суперинфекции резистентными к препарату микроорганизмами.


Форма выпуска/дозировка

Капли ушные.

Упаковка

По 25 мл во флакон темного стекла с крышкой-капельницей из полиэтилена с контролем первого вскрытия.

По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.


Условия хранения

При температуре от 15 °С до 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 3 месяцев.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N012942/01

Дата регистрации

30.04.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Замбон С.п.А.

Производитель

ZAMBON, S.p.A.

Представительство

ЗАМБОН С.п.А.

Дата обновления информации

01.09.2017