Лекарственный справочник

АНГИОРУС - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Гесперидин + Диосмин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

На 1 таблетку:

Действующие вещества: гесперидин - 50 мг, диосмин - 450 мг;

Вспомогательные вещества: гипромеллоза (оксиметилпропилцеллюлоза) - 6,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 42 мг, тальк - 22,8 мг, магния стеарат - 7,6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят) - 22,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 158,3 мг;

Состав оболочки: опадрай II желтый - 22,8 мг;

Состав опадрая II желтого: макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) - 4,6056 мг, титана диоксид - 1,6188 мг, тальк - 3,3744 мг, поливиниловый спирт - 9,1200 мг, краситель железа оксид желтый - 4,0812 мг.


Описание

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета. Вид таблетки на изломе - от светло-желтого до серовато-желтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Венотонизирующее и венопротекторное средство

Фармакодинамика

Обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.


Фармакокинетика

Основное выведение препарата происходит через кишечник. Почками в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов.

Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.


Показания

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

-боль;

-судороги нижних конечностей;

-ощущение тяжести и распирания в ногах;

-"усталость" ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

-отеки нижних конечностей;

-трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;

-венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, период грудного вскармливания.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Беременность и лактация

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.

До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Из-за отсутствия данных относительно экскреции препарата в грудное молоко не рекомендуется приём препарата в период грудного вскармливания.

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.


Побочные эффекты

Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10 ); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны центральной нервной системы:

Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны пищеварительной системы:

Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Нечасто: колит.

Частота неизвестна: боль в животе.

Аллергические реакции:

Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.

Частота неизвестна: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.

Информируйте врача о появлении у Вас любых, в том числе не упомянутых в данной инструкции, нежелательных реакций и ощущений, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии.


Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.


Взаимодействие

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых Вами лекарственных препаратах.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 20, 30, 60 таблеток в банки полимерные.

Каждую банку, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-004167

Владелец Регистрационного удостоверения

СИНТЕЗ, ОАО

Производитель

СИНТЕЗ, ОАО