Лекарственный справочник

Арглабин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

1 флакон содержит:

активное вещество: арглабин 40 мг;

вспомогательные вещества: нет.


Описание

Порошок или пористая масса, от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство

АТХ

  • Другие противоопухолевые препараты

  • Фармакодинамика

    Арглабин представляет собой биологически активный сесквитерпеновый лактон, выделенный из полыни гладкой Artemisia glabella.

    Обладает противоопухолевым и радиосенсибилизирующим действием. Являясь ингибитором фарнезил-трансферазы, препарат препятствует присоединению фарнезиловой группы к клеточным белкам, что приводит к нарушению пренилирования продукта онкогена Ras. Дефарнезилирование Ras-онкогена приводит к апоптозу опухолевой клетки, угнетает рост опухолевых клеток за счет прерывания митотического сигнала к делению клеток, одновременно снижает влияние факторов, неблагоприятно воздействующих на иммунную систему, что приводит к нормализации иммунного статуса организма. Арглабин обладает радиосенсибилизирующим действием, достоверно увеличивая частоту объективных регрессий опухоли и частоту выраженного лечебного патоморфоза III-IV степени как в первичной опухоли, так и в метастатически измененных лимфоузлах.


    Фармакокинетика

    При внутривенном введении препарата максимальные пиковые концентрации препарата в крови, составляющие 31,6±0,6 мкг/мл, устанавливаются сразу после его введения. Распределение препарата по тканям и органам в течение первых двух часов после введения, обусловленной высоким значением константы скорости. После второго часа введения препарата скорость распределения замедляется в 25 раз. Препарат способен накапливаться в большинстве тканей организма, переходит в интерстициальную жидкость и поступает в клетки организма. При распределении препарата в тканях переход из крови в ткани идет со скоростью в 3,75 раза большей, чем обратный процесс выхода из тканей, что подтверждает факт депонирования препарата в тканях. Метаболическая элиминация и биодеградация препарата обусловлена разрушением лактонового кольца. В процентном соотношении от всей введенной дозы до 27-32% метаболизируется в тканях, оставшееся количество выводится в неизмененном виде.


    Показания

    В качестве радиосенсибилизирующего средства при проведении лучевой и химиолучевой терапии рака молочной железы, печени, легких и яичников.

    Противопоказания

    Противопоказания:

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

    Повышенная чувствительность к полыни.

    Кахексия.


    Беременность и лактация

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.


    Способ применения и дозы

    С целью радиосенсибилизации на фоне лучевой или химиолучевой терапии Арглабин вводится за 15 минут до сеанса лучевой терапии через день в дозе 5 мг/кг, внутривенно струйно в виде 2% раствора, всего 15 введений.

    Перед введением необходимая рассчитанная доза Арглабина разводится в 0,9% растворе натрия хлорида до концентрации 20 мг/1 мл.


    Побочные эффекты

    Возможно: горечь во рту, головокружение во время введения препарата, которые в ближайшие 5-10 минут прекращаются самостоятельно.


    Передозировка

    При использовании высоких доз (600-800 мг) появляется чувство жжения в полости рта, тошнота, кожный зуд, которые проходят после уменьшения дозы препарата.

    Взаимодействие

    Арглабин потенцирует эффект стандартных противоопухолевых химиотерапевтических препаратов (фторурацил, циклофосфамид, метотрексат).


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска/дозировка

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг.

    Упаковка

    По 40 мг во флаконы нейтрального стекла с резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками.

    По 20 или 60 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре от -5 до 0 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года.

    Не применять после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛС-001578

    Дата регистрации

    15.12.2011

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС, ТОО

    Дата обновления информации

    11.09.2017