Лекарственный справочник

Бактериофаг псевдомонас аэругиноза (синегнойный) - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для приема внутрь, местного и наружного применения


Состав

Активное вещество:

Стерильный фильтрат фаголизатов бактерий Pseudomonas aeruginosa до 1 мл.

Вспомогательные вещества:

Консервант-8-гидроксихинолина сульфат - 0,0001 г/мл (содержание рас­четное);

или 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат - 0,0001 г/мл (в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат, содержание расчетное).


Описание

Препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цве­та различной интенсивности.


Фармакотерапевтическая группа

МИБП-бактериофаг

АТХ

  • Прочие разные препараты

  • Фармакодинамика

    Препарат вызывает специфический лизис бактерий P.aeruginosa.

    Показания

    Лечение и профилактика заболеваний, вызванных синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa) у взрослых и детей.

    - заболевания уха, горла, носа, дыхательных путей и легких (воспаления пазух носа, среднего уха, ангина, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмо­ния, плеврит);

    - хирургические инфекции (нагноения ран, ожоги, абсцесс, флегмона, фурункулы, карбункулы, гидроаденит, панариции, парапроктит, мастит, бурсит, остеомиелит);

    - урогенитальные инфекции (уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эндометрит, сальпингоофорит);

    - энтеральные инфекции (гастроэнтероколит, холецистит), дисбактериоз кишечника;

    - генерализованные септические заболевания;

    - гнойно-воспалительные заболевания новорожденных (омфалит, пио­дермия, конъюнктивит, гастроэнтероколит, сепсис и др.);

    - другие заболевания, вызванные синегнойной палочкой.

    При тяжелых проявлениях синегнойной инфекции препарат назначают в со­ставе комплексной терапии.

    С профилактической целью препарат используют для обработки послеопе­рационных и свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутриболь­ничных инфекций по эпидемическим показаниям.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    Индивидуальная непереносимость, гиперчувствительность к компонентам препарата.


    Беременность и лактация

    Це­лесообразно применение препарата при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами синегнойной палочки (по рекомендации врача).


    Способ применения и дозы

    Препарат используют для приема внутрь (че­рез рот), ректального введения, аппликаций, орошений, введения в полости ран, вагины, матки, носа, пазух носа и дренированные полости. Перед употреблением флакон с бактериофагом необходимо взболтать и просмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.

    Рекомендуемые дозировки препарата.

    Возраст

    Доза на 1 прием (мл)

    перорально

    ректально

    0-6 мес.

    5

    5-10

    6-12 мес.

    10

    10-20

    от 1 года до 3 лет

    15

    20-30

    от 3 до 8 лет

    15-20

    30-40

    от 8 лет и старше

    20-30

    40-50

    Лечение гнойно-воспалительных заболеваний с локализованными пораже­ниями должно проводиться одновременно как местно, так и приемом препарата внутрь 2-3 раза в день за 1 ч до приема пищи с первого дня заболевания в течение 7-20 дней (по клиническим показаниям).

    В случае если до применения бактериофага для лечения ран применялись химические антисептики, рана должна быть тщательно промыта стерильным на­трия хлорида раствором 0,9%.

    В зависимости от характера очага инфекции бактериофаг применяют:

    1. В виде орошения, примочек и тампонирования в объеме до 200 мл в зави­симости от размеров пораженного участка. При абсцессе после удаления гнойного содержимого с помощью пункции препарат вводят в количестве меньшем, чем объем удаленного гноя. При остеомиелите после соответствующей хирургической обработки в рану вливают бактериофаг по 10-20 мл.
    2. При введении в полости (плевральную, суставную и другие ограниченные полости) до 100 мл, после чего оставляют капиллярный дренаж, через который бактериофаг вводят в течение нескольких дней.
    3. При циститах, пиелонефритах, уретритах препарат принимают внутрь. В случае если полость мочевого пузыря или почечной лоханки дренированы, бакте­риофаг вводят через цистостому или нефростому 1-2 раза в день по 20-50 мл в мо­чевой пузырь и по 5-7 мл в почечную лоханку.
    4. 4При гнойно-воспалительных гинекологических заболеваниях препарат вводят в полость вагины, матки в дозе 5-10 мл ежедневно однократно.
    5. При гнойно-воспалительных заболеваниях уха, горла, носа препарат вво­дят в дозе 2-10 мл 1-3 раза в день. Бактериофаг используют для полоскания, про­мывания, закапывания, введения смоченных турунд (оставляя их на 1 час).
    6. При энтеральных инфекциях, дисбактериозе кишечника препарат прини­мают внутрь 3 раза в день за 1 час до приема пищи. Возможно сочетание двукрат­ного приема внутрь с однократным ректальным введением разовой возрастной до­зы бактериофага в виде клизмы после опорожнения кишечника.

    Применение бактериофага у детей (до 6 месяцев).

    При сепсисе, энтероколите новорожденных, включая недоношенных детей, бактериофаг применяют в виде высоких клизм (через газоотводную трубку или ка­тетер) 2-3 раза в сутки в дозе 5-10 мл. При отсутствии рвоты и срыгивания возмож­но применение препарата через рот. В этом случае он смешивается с грудным мо­локом. Возможно сочетание ректального (в виде высоких клизм) и перорального (через рот) применения препарата. Курс лечения 5-15 дней. При рецидивирующем течении заболевания возможно проведение повторных курсов лечения. С целью профилактики сепсиса и энтероколита при внутриутробном инфицировании или опасности возникновения внутрибольничной инфекции у новорожденных детей бактериофаг применяют в виде клизм 2 раза в день в течение 5-7 дней.

    При лечении омфалита, пиодермии, инфицированных ран препарат приме­няют в виде аппликаций ежедневно двукратно (марлевую салфетку смачивают бак­териофагом и накладывают на пупочную ранку или на пораженный участок кожи).


    Побочные эффекты

    Отсутствуют.


    Передозировка

    Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передози­ровке отсутствуют.


    Взаимодействие

    Применение препарата возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.


    Особые указания

    Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение чувствительности возбудителя к бактериофагу и раннее применение препарата.

    Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостно­стью или маркировкой, при истекшем сроке годности, при помутнении.

    Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, не­обходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:

    - тщательно мыть руки;

    - обработать колпачок спиртсодержащим раствором;

    - снять колпачок не открывая пробки;

    - не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие пред­меты;

    - не оставлять флакон открытым;

    - вскрытый флакон хранить только в холодильнике.

    Вскрытие флакона и извлечение необходимого объема препарата может про­водиться стерильным шприцем путем прокола пробки. Препарат из вскрытого фла­кона при соблюдении условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения, может быть использован в течение всего срока годности.


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Не установлено.


    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для приема внутрь, местного и наружного приме­нения.

    Упаковка

    Раствор для приема внутрь, местного и наружного приме­нения во флаконах по 20 мл или 100 мл. 4 или 8 флаконов по 20 мл или 1 флакон по 100 мл в пачке из картона с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    Хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.

    Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С, допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С не более 1 месяца.

    Срок годности

    Срок годности 2 года. Препарат с истекшим сроком годно­сти применению не подлежит.


    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Регистрационный номер

    Р N001976/01

    Дата регистрации

    01.03.2012 / 28.05.2013

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    МИКРОГЕН ФГУП научно-производственное объединение

    Дата обновления информации

    14.01.17