Лекарственный справочник
Главная Лекарства Бактериофаг сальмонеллезный групп A, B, C, D, E - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Бактериофаг сальмонеллезный групп A, B, C, D, E - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Лекарственная форма

раствор для приема внутрь и местного применения

Состав

Состав. В 1 мл лекарственного препарата содержится активного вещества - стерильный фильтрат фаголизатов сальмонелл: гр. А - Salmonella paratyphi А; гр. В - S.paratyphi В, S.typhimurium, S.heidelberg; гр. С- S.newport, S.choleraesuis,
S.oranienburg, S.infantis; rp. D- S.dublin, S.enteritidis; гр. E- S.anatum, S.newlands - до 1 мл.
Вспомогательные вещества: Консервант - 8-гидроксихинолина сульфат - 0,0001 г/мл (содержание расчетное); или 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат - 0,0001 г/мл (в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат, содержание расчетное).

Описание

Бактериофаг представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета различной интенсивности, допускается зеленоватый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа

Медицинский иммунобиологический препарат - бактериофаг

АТХ

  • Прочие разные препараты

    • Фармакодинамика

    Препарат вызывает специфический лизис сальмонелл указанных выше серотипов.

    Показания

    Заболевания или бактерионосительство, вызванные сальмонеллами указанных выше серотипов. Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности и раннее применение препарата.

    Противопоказания

    Противопоказания:

    Отсутствуют.

    Способ применения и дозы

    Препарат предназначен для внутреннего применения. Для лечения бактериофаг принимают 3 раза в день через рот за 1 час до приема пищи с первого дня заболевания в течение 7-10 суток. При заболевании, характеризующемся слабовыраженным колитическим синдромом, и в период реконвалесценции одновременно с пероральным применением рекомендуется вводить препарат ректально, в виде клизм, вместо 1 приема через рот.

    Рекомендуемые дозировки препарата.

    Возраст

    Способ введения

    Через рот

    (доза на один прием)

    Ректально

    До 6 месяцев

    5 мл

    10 мл

    От 6 месяцев до 1 года

    10-15 мл

    20 мл

    От 1 года до 3-х лет

    15-20 мл

    20-30 мл

    С 3-х лет до 8 лет

    20-30 мл

    30-40 мл

    От 8 лет и старше

    30-40 мл

    50-60 мл
    В профилактических целях препарат рекомендуется применять для предупреждения бактерионосительства, внутрибольничной инфекции, во время групповых заболеваний в организованных коллективах и семьях. Оптимальные схемы использования - ежедневный прием разовой дозы в зависимости от возраста.

    Продолжительность приема препарата определяется условиями эпидситуации.

    Побочные эффекты

    Не установлены.

    Передозировка

    Симптомы передозировки не установлены.

    Взаимодействие

    Применение препарата возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.

    Особые указания

    Перед употреблением флакон с жидким бактериофагом необходимо взбалтывать. При помутнении не употреблять!

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для приема внутрь и местного применения.

    Упаковка

    Во флаконах по 20, 100 мл. 4 или 10 флаконов по 20 мл или 1 флакон по 100 мл в пачке с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    Хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

    Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С всеми видами крытого транспорта. Допускается хранение и транспортирование при температуре от 9 до 25 °С не более одного месяца.

    Срок годности

    Срок годности два года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Регистрационный номер

    ЛС-000624

    Дата регистрации

    21.06.2010 / 27.08.2013

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    МИКРОГЕН ФГУП научно-производственное объединение

    Дата обновления информации

    14.01.17
    Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа АТХ Фармакодинамика Показания Противопоказания Способ применения и дозы Побочные эффекты Передозировка Взаимодействие Особые указания Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех. Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения Срок годности Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Дата окончания действия Владелец Регистрационного удостоверения Производитель