Лекарственный справочник

Белодерм - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Бетаметазон

Лекарственная форма

крем для наружного применения

Состав

1 г крема содержит:

активное вещество: бетаметазон (в форме дипропионата) 0,640 мг, что соответствует 0,500 мг бетаметазона;

вспомогательные вещества: хлоркрезол, мноосновный дигидрофосфат натрия моногидрат, фосфорная кислота, белый вазелин, минеральное масло, макрогол цетостеариловый эфир 22, цетостеариловый спирт, гидроксид натрия, очищенная вода.


Описание

Белый, гомогенный крем, без механических включений.


Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения

АТХ

H.02.A.B.01   Бетаметазон


Фармакодинамика

БЕЛОДЕРМ® - глюкокортикостероид для наружного применения. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее, противоэкссудативное и антипролиферативное действие.

При нанесении на поверхность кожи препарат оказывает быстрое и сильное действие в очаге воспаления, уменьшая выраженность объективных симптомов (эритема, отек, лихенификация) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль).


Показания

Состояния, реагирующие на терапию топическими кортикостероидами, в т.ч.:

-атопический дерматит /нейродермит;

-аллергический контактный дерматит;

-экзема (различные формы);

-контактный дерматит (в т.ч. профессиональный) и другие неаллергические дерматиты (в т.ч. солнечный и лучевой дерматит);

-реакции на укусы насекомых;

-псориаз;

-буллезные дерматозы;

-дискоидная красная волчанка;

-красный плоский лишай;

-экссудативная многоформная эритема;

-кожный зуд различной этиологии.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бетаметазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата.

Туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, трофические язвы, розацеа, вульгарные угри, детский возраст до 6 месяцев жизни.


Беременность и лактация

Местное применение препарата БЕЛОДЕРМ® крема или мази у беременных допускается в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов.

В период грудного вскармливания применение препарата БЕЛОДЕРМ® возможно по строгим показаниям, но при этом препарат нельзя наносить на кожу молочной железы перед кормлением.


Побочные эффекты

Как правило, носят слабовыраженный характер.

Редко, как и при применении других глюкокортикостероидов, могут развиваться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение или краснота), акнеподобные изменения, гипопигментация, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, телеангиэктазии, вторичные инфекции кожи.

В случае появления реакции гиперчувствительности или побочных явлений терапию следует отменить и обратиться к врачу.


Передозировка

При длительном непрерывном использовании препарата, особенно у детей, на обширных поверхностях кожи, при нанесении на кожу с нарушенной целостностью или при использовании под окклюзионную повязку возможно развитие побочных эффектов, связанных с подавлением и недостаточностью функции коры надпочечников.

Лечение: рекомендуется отменить препарат и при необходимости провести симптоматическое лечение.


Взаимодействие

Взаимодействия препарата БЕЛОДЕРМ® крема или мази для наружного применения с другими лекарственными средствами неизвестны.


Форма выпуска/дозировка

Крем для наружного применения, 0,05%.

Упаковка

По 5 г, 15 г, 20 г, 30 г и 40 г крема в алюминиевой тубе. Отверстие тубы защищено мембраной. Тубу закрывают полиэтиленовой крышечкой с нарезкой и пробойником.
Каждую тубу вме­сте с инструкцией по применению помеща­ют в картонную пачку.


Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N014679/01

Дата регистрации

19.11.2007

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения


Производитель

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, d.d.

Дата обновления информации

21.01.2017