Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введенияСостав
В 1 мл воды для инъекций 100 мкг гамма-D-глутамил-триптофана, натрия в пересчете на безводное вещество, 1,0 мг натрия хлорида и 9,0 мг маннитола.Описание
Препарат представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средствоАТХ
Фармакодинамика
Гамма-D-глутамил-триптофан натрия - дипептид, обладающий иммуностимулирующим действием. Восстанавливает клеточный и гуморальный иммунитет. Повышает антибактериальную и противовирусную резистентность.
Фармакологическое действие определяется усилением дифференцировки и пролиферации предшественников Т-лимфоцитов, стимуляцией продукции интерлейкина-2, увеличением экспрессии рецепторов интерлейкина-2 и маркеров дифференцировки Т-клеток, восстановлением иммунорегуляторного индекса.
Применение препарата Бестим® в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, значительно повышает ее эффективность.
Препарат эффективен при включении в комплексную терапию вирусных заболеваний, сопровождающихся недостаточностью клеточного звена иммунитета.
Фармакокинетика
Распределение препарата в организме ограничено внеклеточной жидкостью. Препарат быстро выводится из системного кровотока - среднее время его циркуляции составляет 10-11 мин; скорость элиминации характеризуется высоким клиренсом - 25-30 мл/кг/мин. Из организма препарат выводится в виде метаболитов с мочой и калом.
Показания
У взрослых в комплексной терапии вторичных иммунодефицитных состояний, развивающихся после тяжелых травм на фоне гнойно-септических и гнойно-деструктивных процессов, после обширных хирургических вмешательств, при хронических септических состояниях с явлениями анергии, а также при инфекционных заболеваниях (вирусные гепатиты, туберкулез, хламидиоз).
Противопоказания
Противопоказания:Индивидуальная непереносимость препарата, аллергические и аутоиммунные заболевания (крапивница, ангионевротический отек (Квинке), токсический эпидермальный некролиз (Лайелла), системные поражения соединительной ткани), беременность и период лактации, детский возраст.
Беременность и лактация
Бестим® противопоказан к применению во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутримышечно по 100 мкг (1 мл раствора) 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения - пять инъекций.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
В отдельных случаях может наблюдаться тошнота и головокружение.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
До настоящего времени не описано случаев передозировки, сопровождающихся какими-либо клиническими симптомами. Однако, как и при передозировке любого лекарственного средства, следует проводить симптоматическую терапию с мониторированием функций жизненно-важных органов и регулярным контролем состояния пациента.
Взаимодействие
При одновременном применении Бестим® повышает клиническую эффективность противотуберкулезных препаратов (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, ципрофлоксацин) в комплексной терапии туберкулеза легких; антибиотиков различных групп (азитромицин, ровамицин, доксициклин) и противомикробных препаратов группы фторхинолонов (ломефлоксацин, спарфлоксацин) в комплексной терапии урогенитального хламидиоза; противовирусного препарата рибавирина в комплексной терапии вирусного гепатита С.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Бестим® не влияет на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутримышечного введения, 100 мкг/мл.Упаковка
По 1 мл в стеклянных ампулах.
По 5 ампул в кассетной контурной ячейковой упаковке.
Одна кассетная контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-000670Дата регистрации
28.09.2011Дата окончания действия
28.09.2016Дата обновления информации
03.12.2018