Лекарственная форма
таблеткиСостав
1 таблетка 8 мг содержит:Описание
Таблетки белого или почти белого цвета двояковыпуклой формы без риски (8 мг), с риской для 16 и 24мг.
Фармакотерапевтическая группа
Гистамина препарат.Фармакодинамика
Бетагистин - синтетический аналог гистамина. Агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС), улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии, нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, улучшает слух при его снижении. Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения составляет 3 - 4 ч.
Показания
Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различной этиологии. Вестибулярные и лабиринтные нарушения, сопровождающиеся головокружением, головной болью, тошнотой, рвотой, шумом в ушах и снижением слуха.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность в данной группе пациентов не была установлена).С осторожностью
При лечении пациентов с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки в анамнезе. Пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой в период лечения должны регулярно наблюдаться у врача.Беременность и лактация
Препарат нельзя применять в I триместре беременности, во II и III триместрах следует соблюдать осторожность. Применение в период лактации не рекомендуется в связи с недостаточным объемом клинических данных.Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Лечение вестибулярного головокружения различной этиологии:
Таблетки с дозировкой 8 и 16 мг: по 8 - 16 мг 3 раза в день. Таблетки с дозировкой 24 мг: по 1 таблетке 24 мг 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 48 мг. Курс лечения определяется индивидуально. Лечение длительное. Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает втечение нескольких месяцев от начала лечения.
Профилактика вестибулярного головокружения различной этиологии:
Препарат назначают по 2 таблетке 24 мг 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 48 мг. Курс лечения не менее 3 месяцев.
Вестибулярные и лабиринтные нарушения, сопровождающиеся головокружением, головной болью, тошнотой, рвотой, шумом в ушах и снижением слуха:
Препарат назначают по 1 таблетке 24 мг 2 раза в день. Курс лечения составляет от двух недель до 1 месяца. Для пожилых пациентов и пациентов с почечной и/илипеченочной недостаточностью, необходима коррекция доз.
Меры предосторожности при применении:
Не следует превышать терапевтических доз, указанных в настоящей инструкции! При диспептических явлениях бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастрии, изжога, тошнота, диспепсия, вздутие - живота, рвота.Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение:симптоматическое.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и механизмах.Форма выпуска/дозировка
Таблетки 8, 16 или 24 мг.Упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в банку оранжевого стекла, укупоренную крышкой натягиваемой с уплотняющим элементом. 1 банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
1, 2 или 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-000655Дата регистрации
28.09.2011Дата обновления информации
05.08.2013