Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав
На одну таблетку 250 мг + 125 мг / 500 мг +125 мг / 875 мг + 125 мг:
Ядро
Действующие вещества
Амоксициллина тригидрат 300,00 / 600,00 / 1050,00 мг, эквивалентный амоксициллину 250,00 / 500,00 / 875,00 мг, калия клавуланат 125,00 / 125,00 / 125,00 мг, эквивалентный клавулановой кислоте + целлюлоза микрокристаллическая (1:1) 328,125 /328,125 /328,125 мг
Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая 22,85 / 90,575 / 18,00 мг, магния стеарат 6,50 / 9,77 / 14,00 мг, кремния диоксид коллоидный 6,50 / 10,50 / 10,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 13,00 / 21,00/29,00 мг
Оболочка
Диметикон 0,10 / 0,20 / 0,20 мг, Табкоат ТС-1709 МВ белый 30,00 / 30,00 / 30,00 мг
Состав Табкоат ТС-1709 МВ белый
Гипромеллоза 16,50 / 16,50 / 16,50 мг, пропиленгликоль 1,50 / 1,50 / 1,50 мг, этиленгликоль 3,00 / 3,00 / 3,00 мг, тальк 3,00 / 3,00 / 3,00 мг, титана диоксид 6,00 / 6,00 / 6,00 мг
Описание
Таблетки 250 мг + 125 мг
Белые, овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой с риской на одной стороне.
Таблетки:500 мг + 125 мг
Белые, овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Таблетки 875 мг + 125 мг
Белые, овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибиторФармакодинамика
Бетаклав®представляет собой комбинированный препарат, в состав которого входят амоксициллин (полусинтетический аминопенициллин) и клавулановая кислота (конкурентный необратимый ингибитор бета-лактамаз).
Амоксициллин действует бактерицидно, угнетая синтез бактериальной стенки. Клавулановая кислота обладает сродством к бета-лактамазам и образует с ними стабильный комплекс, в результате чего предотвращает ферментативную деградацию амоксициллина и обеспечивает сохранение его бактерицидного действия. Клавулановая кислота ингибирует бета-лактамазы II-Vтипа по классификации Ричмонда-Сайкса. Такие ферменты могут продуцировать грамположительные и грамотрицательные, в том числе анаэробные, микроорганизмы, такие как Staphylococcusspp., Haemophilusinfluenzae, Moraxellacatarrhalis, Klebsiellaspp., Escherichiacoli, Neisseriaspp., Proteusspp., Yersiniaenterocolitica, Bacteroidesspp.Клавулановая кислота не активна в отношении бета-лактамаз I типа, продуцируемых Enterobacterspp., Pseudomonasaeruginosa, Serratiaspp., Acinetobacterspp. Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты оказывает бактерицидное действие invivoна следующие микроорганизмы:
Грамположительные аэробы:
Staphylococcusaureus
Streptococcuspneumoniae
Streptococcuspyogenes
Грамотрицательные аэробы:
Enterobacterspp.
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
Klebsiella spp.
Moraxellacatarrhalis
Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты оказывает бактерицидное действие invitroна следующие микроорганизмы:
Грамположительные аэробы:
Bacillisantracis
Corynebacteriumspp.
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Listeria monocytogenes
Nocardia asteroides
Коагулазоотрицательныестафилококки (включаяStaphylococcus epidermidis) Streptococcus agalactiae
Streptococcus spp.
Streptococcus spp. группыviridans
Грамположительныеанаэробы:
Clostridium spp.
Peptococcus spp.
Peptostreptpcoccusspp.
Грамотрицательные аэробы:
Bordetellapertussis
Brucella spp.
Gardnerella vaginalis
Helicobacter pylori
Legionella spp.
Neisseria gonorrhoeae
Neisseria meningitidis
Pasteurella multocida
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Salmonella spp.
Shigella spp.
Vibrio cholerae
Yersinia enterocolitica
Грамотрицательныеанаэробы:
Bacteroides spp.(включаяBacteroides fragilis)
Fusobacterium spp.
Прочие:
Borrelia burgdorferi
Chlamydia spp.
Leptospira icterohaemorrhagiae
Treponema pallidum
Фармакокинетика
Фармакокинетическиепараметрыобоихкомпонентовсходныивкомбинации они не влияют на фармакокинетику друг друга
Всасывание. Оба компонента препарата быстро всасываются после приема внутрь, одновременный прием пищи не оказывает существенного влияния на всасывание. Биодоступность при приеме внутрь около 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме приблизительно 1,1-1,5 часа. Максимальная концентрация амоксициллина (Сmах) при приеме внутрь в дозе 250 мг амоксициллина + 125 мг клавулановой кислоты составила около 3,7 мг/л, при приеме в дозе 500 мг амоксициллина + 125 мг клавулановой кислоты - около 6,5 мг/л, а при приеме в дозе 875 мг амоксициллина + 125 мг клавулановой кислоты - около 10,5 мг/л соответственно. Сmах клавулановой кислоты при приеме внутрь в дозе 250 мг амоксициллина + 125 мг клавулановой кислоты составила около 2,2 мг/л, при приеме внутрь в дозе 500 мг амоксициллина + 125 мг клавулановой кислоты - около 2,8 мг/л, а при приеме внутрь в дозе 875 мг амоксициллина + 125 мг клавулановой кислоты - около 2,2 мг/л соответственно.
Распределение. Оба компонента характеризуются хорошим объемом распределения - высокие концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты обнаруживаются в плазме, мокроте, бронхиальном секрете, плевральной жидкости, ткани легкого, среднем ухе, предстательной железе, перитонеальной жидкости, матке, яичниках, жировой ткани. При менингите наблюдается проникновение через гематоэнцефалический барьер, но амоксициллин плохо проникает через невоспаленные мозговые оболочки. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер и в низких концентрациях обнаруживаются в грудном молоке. Амоксициллин и клавулановая кислота связываются с белками плазмы соответственно на 17 - 20 % и 22 - 30%.
Метаболизм, выведение. Амоксициллин частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов, выводится в основном почками: канальцевой секрецией и клубочковой фильтрацией. Клавулановая кислота активно метаболизируется в печени и выводится путем клубочковой фильтрации, частично в виде метаболитов. Приблизительно 60-70% амоксициллина и около 40-65% клавулановой кислоты в течение первых 6 часов выделяется почками в неизмененном виде. Около 10-25 % начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивной пенициллоевой кислоты.Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками и через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения составляет 1-1,3 часа для амоксициллина и 1-1,2 часа для клавулановой кислоты.
При почечной недостаточности клиренс амоксициллина с клавулановой кислотой уменьшается, поэтому требуется коррекция дозы.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами:
-инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония);
-инфекции ЛОР - органов (синусит, тонзиллит, средний отит);
-инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бактериальный простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, мягкий шанкр, гонорея);
-инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);
-инфекции костей и суставов (остеомиелит).
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам), инфекционный мононуклеоз, эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина и клавулановой кислоты в анамнезе.
Детский возраст до 12 лет или при массе тела менее 40 кг (для данной лекарственной формы).
Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) для таблеток 875 мг+125 мг.
С осторожностью
Тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.
Беременность и лактация
Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с проникновением в грудное молоко следовых количеств активных ингредиентов этого препарата, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, выявлено не было.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), колит (включая псевдомембранозный), черный "волосатый" язык, потемнение зубной эмали, повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение содержания билирубина и активности щелочной фосфатазы.
Со стороны органов кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги.
Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.
Прочие: кандидоз, развитие суперинфекции.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 +125 мг, 500 + 125 мг, 875+125 мг.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-008707/10