Лекарственный справочник

Бетацентрин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Бетагистин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

В 1 таблетке содержится:

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8 или 16 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лимонная кислота безводная, повидон, кросповидон, гидрогенизированное растительное масло.


Описание

Белые, плоские, круглые таблетки с фаской и риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Гистамина препарат

АТХ

N.07.C.A.01   Бетагистин


Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.


Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения 3-4 часа.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2- пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов.


Показания

- Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

-синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;

-болезнь или синдром Меньера.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных), беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).


С осторожностью

Язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма.

Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.


Беременность и лактация

Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.


Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Таблетки 8 мг: 1-2 таблетки 3 раза день.

Таблетки 16 мг: 1/2-1 таблетка 3 раза день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.


Побочные эффекты

Желудочно-кишечные расстройства, реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (зуд, сыпь, крапивница), отека Квинке.


Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.


Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, 8 или 16 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в ПВХ/ПВДХ/ПЭ/Ал блистере.

По 2, 3, 6, 9, 18, 20 блистеров помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.


Условия хранения

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-001572/08

Дата регистрации

14.03.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Ядран Галенский Лабораторий а.о.

Дата обновления информации

24.01.2017