Диамидазепам - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Диамидазепам® принадлежит к группе производных бензодиазепина, имеет оригинальный спектр фармакологической активности, в котором анксиолитическое действие сочетается с антидепрессивным влиянием при небольшой выраженности побочных эффектов и низ­кой токсичности. Обладает свойствами дневного транквилизатора и селективного анксиолитика. От других бензодиазепинов отличается наличием слабовыраженного миорелаксантного действия.

Действующее вещество взаимодействует с бензодиазепиновым комплексом гамма- аминомасляной кислоты - рецептора.

Усиливает тормозное влияние гамма-аминомасляной кислоты в центральной нервной си­стеме за счет повышения чувствительности гамма-аминомасляной кислоты - рецепторов к медиатору.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксио­литическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослабления тревоги, страха, беспокойства; седативное действие проявляется уменьшением психомо­торной возбудимости, дневной активности, снижением концентрации внимания, умень­шением скорости реакции. На продуктивную симптоматику психотического генеза (ост­рые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, ред­ко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

В средних терапевтических дозах не способствует быстрой утомляемости в процессе вы­полнения операторской деятельности.

При пероральном применении Диамидазепам® быстро абсорбируется. После однократно­го приема эффект препарата развивается через 30-60 мин. Максимальная концентрация достигается через 4 часа после применения и зависит от дозы. Максимальную концентра­цию препарата отмечают в печени, почках и жировой ткани. Биодоступность составляет 90 %. Установлено, что в плазме крови человека выявляют только дезалкилированный ме­таболит, неизмененный препарат не определяют даже в следовых количествах. Особенно­стью фармакокинетики Диамидазепама® является низкая скорость элиминации его основ­ного метаболита при однократном приеме. Период полувыведения из плазмы крови со­ставляет 86,7 ч, клиренс - 3,03 л/ч, время определения концентрации препарата в крови - 127,32 ч.

Тревожное расстройство. Абстинентный алкогольный синдром.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, миастения gravis, хроническая почечная и печеночная недостаточность, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, острый приступ глаукомы, закрытоугольная глауко­ма, детский возраст до 18 лет. Беременность, период грудного вскармливания.

Открытоугольная глаукома, пожилые и ослабленные пациенты.

В период беременности и в период грудного вскармливания применение препарата проти­вопоказано.

Перечисленные ниже нежелательные явления распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (> 1/10, часто (>1/100 до <1/10), не­часто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: нейтропения (при длительном применении рекомендуется периодический контроль состава крови), лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения;

Нарушения со стороны нервной системы: часто: слабость, сонливость, атаксия; нечасто: спутанность сознания, депрессия, дизартрия, несвязанная речь, снижение актив­ности, головная боль, головокружение, тремор, нарушение памяти, бессонница, галлюци­нации, тревожность, снижение способности и концентрации внимания; редко: эйфория, подавленность настроения, каталепсия, экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), гипорефлексия; возможны изменения на электроэнцефалограмме; очень редко: парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторные возбужде­ния, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, раздражительность, острое воз­буждение);

Нарушения со стороны сердца: нечасто: ощущение сердцебиения, брадикардия;

Нарушения со стороны сосудов: нечасто: обморок, сердечно-сосудистый коллапс;

Нарушения со стороны органов зрения: нечасто: нечеткость зрения, диплопия, нистагм;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: запор, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта или гиперсали­вация, изжога, икота, гастралгия, снижение аппетита;

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: желтуха (при длительном применении рекомендуется периодический кон­троль функции печени), нарушение функции печени, повышение активности "печеноч­ных" трансаминаз и щелочной фосфатазы;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: крапивница, кожная сыпь, зуд;

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто: мышечная слабость;

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: недержание мочи, задержка мочи, нарушения функции почек;

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто: нарушения менструального цикла, снижение потенции и либидо.

При применении любых бензодиазепинов в отдельных случаях может развиться парадок­сальная реакция. При возникновении у пациентов парадоксальных реакций, таких как по­вышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, применение препарата следует прекратить.

Необходимо учитывать тип личности до назначения препарата, для исключения пассивно зависимых черт личности.

Следует избегать длительного бесконтрольного приема препарата (более 4 недель), т.к. возможно развитие лекарственной зависимости, тахифилаксии.

Для предупреждения синдрома "отмены" (судороги, тремор, спазмы в животе и мышцах, рвота, потливость) необходимо постепенное прекращение приема препарата.

Возможны психотические расстройства у пациентов с тяжелой депрессией.

Необходима осторожность при назначении препарата пациентам с хроническим заболева­нием легких, поскольку возможно усугубление дыхательной недостаточности.

Во время лечения следует воздерживаться от приема алкоголя.

По 30 таблеток в банку полимерную.

Каждую банку или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по примене­нию помещают в пачку из картона.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не применять по истечении срока годности.