Лекарственный справочник

Диклоран плюс - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

На 1 г геля:

Активные вещества:

Диклофенак диэтиламина

11,61мг

что эквивалентно диклофенаку натрия

10,0 мг

Льна посевного семян масло

30,0 мг

Левоментол

Метилсалицилат

100,0 мг

Вспомогательные вещества:

Бутилгидроксианизол

0,20 мг

Бутилгидрокситолуол

2,0 мг

Бензиловый спирт

10,0 мкл

Цинатрия эдетат

1,0 мг

Циэтиламин

Карбомер 980

Лимонной кислоты моногидрат

1,0 мг

Макрогола глицерилгидроксистеарат

(Кремофор RH-40)

35,0 мг

Лропиленгликоль

Вода

Ск. треб. до 1,0 гр


Фармакотерапевтическая группа

НПВП

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) для наружного применения. Оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное и антиэкссудативное действие.

Диклофенак натрия и метилсалицилат - НПВП, механизм действия которых обусловлен подавлением синтеза простагландинов. При местном применении уменьшают боль и воспаление в суставах, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствуют увеличению объема движений.

Основным компонентом льняного масла является α-линоленовая кислота, также обладающая противовоспалительным действием.

Левоментол вызывает раздражение нервных окончаний, оказывает местное отвлекающее и легкое анальгезирующее действие, вызывает ощущение прохлады в месте нанесения препарата.


Фармакокинетика

При местном применении диклофенак натрия, метилсалицилат и льняное масло всасываются и проникают в подкожную клетчатку, мышечную ткань и суставную капсулу.

Показания

- Заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатическийартрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит);

-ревматические поражения мягких тканей (тендовагинит, бурсит);

-мышечные боли ревматического и неревматического происхождения (вызванные, в том числе чрезмерными физическими нагрузками);

-посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов (вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к диклофенаку, метилсалицилату или другим компонентам, входящим в состав препарата, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе), беременность (III триместр), период лактации (грудное вскармливание), детский возраст (до 6 лет), нарушение целостности кожных покровов.


С осторожностью

При тяжелых нарушениях функции печени и почек, бронхиальной астме, в I и II триместре беременности, пациентам пожилого возраста.


Беременность и лактация

Препарат противопоказан в III триместре беременности. Вопрос о применении препарата в I и II триместрах беременности решается индивидуально.

Из-за отсутствия опыта применения ДИКЛОРАНА® ПЛЮС в период лактации применение препарата в данный период не рекомендуется.


Побочные эффекты

Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).

Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции).


Взаимодействие

Диклофенак может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию, клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.


Особые указания

Только для наружного применения.

ДИКЛОРАН® ПЛЮС следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения геля не следует накладывать окклюзионную повязку. При длительном нанесении на открытые поверхности возможно развитие системных побочных эффектов вследствие резорбтивного действия. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование.


Форма выпуска/дозировка

Гель для наружного применения.

Упаковка

  • тубы алюминиевые (1) /~/ - пачки картонные
  • тубы пластиковые (1) /~/ - пачки картонные

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N012077/01

Владелец Регистрационного удостоверения

Джонсон & Джонсон, ООО

Представительство

Джонсон & Джонсон ООО