Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.Состав
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор)АТХ
R.06.A.A.02 Дифенгидрамин
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Связь с белками плазмы - 98 - 99 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения - 4 - 10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).Показания
В комплексной терапии - анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке, сывороточная болезнь.Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность, бронхиальная астма, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, период лактации, детский возраст до 7 месяцев.С осторожностью
Беременность.Беременность и лактация
Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить лактацию.Побочные эффекты
Особые указания
Нельзя вводить подкожно из-за раздражающего действия.
Во время лечения димедролом следует избегать ультрафиолетового излучения и воздерживаться от употребления этанола.
Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднить диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими средствами.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.Упаковка
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛС-000785Дата регистрации
23.07.2010 / 02.04.2012Дата обновления информации
02.02.2016