Лекарственный справочник

Дипросалик - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

1 г мази содержит:

действующие вещества: бетаметазонадипропионат 0,64 мг (эквивалентно 0,5 мг бетаметазона), салициловая кислота 30,0 мг;

вспомогательные вещества: парафинжидкий 100,0 мг, вазелин 869,36 мг.


Описание

Однородная мазь, мягкой консистенции, почти белого цвета, не содержащая видимых частиц.


Фармакотерапевтическая группа

глюкокортикостероид для местного применения+кератолитическое средство

АТХ

D.07.X.C.01   Бетаметазон в комбинации с другими препаратами


Фармакодинамика

Комбинированный препарат на основе двух действующих веществ - бетаметазона дипропионата и салициловой кислоты.

Бетаметазона дипропионат - синтетический фторированный глюкокортикостероид (ГКС) - оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие.

При местном применении салициловая кислота обладает кератолитическим, а также бактериостатическим и некоторым фунгицидным действием.


Показания

Уменьшение воспалительных проявлений сухих и гиперкератических дерматозов, чувствительных к терапии ГКС, в том числе псориаза, хронического атопического дерматита, нейродермита (хронического простого лишая), плоского лишая, экземы (в том числе монетовидной экземы, экземы кистей рук, экзематозного дерматита), дисгидроза, себорейного дерматита волосистой части головы, ихтиоза и других ихтиозоподобных состояний.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;

-детский возраст до 2 лет;

-беременность (длительное лечение в больших дозах);

-период лактации;

-розовые угри;

- периоральный дерматит;

-бактериальная, вирусная или грибковая инфекция кожи (пиодермия, сифилис, туберкулез кожи, Herpessimplex, ветряная оспа, Herpeszoster, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз);

-трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности;

-опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома);

-поствакцинальные кожные реакции.


С осторожностью

- Детский возраст до 12 лет;

- печеночная недостаточность;

- длительное лечение, применение на обширных участках кожи, применение окклюзионных повязок.


Беременность и лактация

В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных не установлена, назначение этого класса лекарственных средств во время беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Препараты этого класса не следует использовать во время беременности в больших дозах или продолжительное время.

Так как до настоящего времени не выяснено, достаточен ли уровень системной абсорбции местных ГКС для появления их определяемых концентраций в молоке матери, следует прекратить либо кормление грудью, либо применение препарата, учитывая насколько его применение необходимо для матери.


Побочные эффекты

Нежелательные явления, которые встречались при использовании местных ГКС, включали в себя жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акне-подобные высыпания, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, пурпура, телеангиэктазии, местный гирсутизм, дерматит.

Следующие явления чаще возникали при применении окклюзионных повязок: мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии и потница.

При появлении побочных реакций, не описанных в настоящей инструкции, следует обратиться к врачу.


Взаимодействие

Какого-либо взаимодействия препарата Дипросалик® мазь с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не выявлено какого-либо влияния препарата Дипросалик® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.


Форма выпуска/дозировка

Мазь для наружного применения, 0,05%+3%.

Упаковка

По 30 г в алюминиевых тубах, обра­ботанных эпоксидным лаком и закрывающихся мембраной и навинчивающимся по­лиэтиленовым колпачком с перфоратором для вскрытия мембраны.

По одной тубе вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N011343/02

Дата регистрации

11.08.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

БАЙЕР, АО

Производитель

SCHERING-PLOUGH LABO, N.V.

Представительство

БАЙЕР, АО

Дата обновления информации

20.11.2015