Лекарственный справочник

Энема Клин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для ректального введения

Состав

Один флакон (клизма) (120 мл) содержит:

действующие вещества: натрия гидрофосфата гептагидрат 7,2 г; натрия дигидрофосфата моногидрат 19,2 г;

вспомогательные вещества: фосфорная кислота q.s. до pH 5,0, натрия бензоат 0,48 г, вода до 120 мл.


Описание

Прозрачный бесцветный раствор без запаха, не содержащий посторонних видимых включений.


Фармакотерапевтическая группа

Слабительное средство

АТХ

  • Натрия фосфат

  • Фармакодинамика

    Энема Клин - солевое слабительное, действие которого основано на увеличении с помощью осмотических процессов задержки воды в просвете кишечника. Накопление жидкости в кишке приводит к усилению перистальтики и последующему очищению кишечника. Время наступления эффекта - 5-7 минут после введения.


    Показания

    • запор;

    • подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки;

    • подготовка к рентгенологическому исследованию органов брюшной полости;

    • подготовка к хирургическим операциям на органах брюшной полости, родам.


    Противопоказания

    Противопоказания:Индивидуальная гиперчувствительность, непроходимость кишечника, перфорация кишечника, острый геморрой, трещины заднего прохода, острые воспалительные и/или язвенные поражения дистальных отделов желудочно-кишечного тракта, детский возраст.

    Беременность и лактация

    Клинические исследования у беременных женщин не проводились, поэтому применение препарата не рекомендуется, и возможно по показаниям, когда потенциальная польза превышает риск применения.


    Способ применения и дозы

    Ректально, по 120 мл (1 флакон).

    Перед применением снять защитную пленку с флакона. Отвернуть защитный колпачок вместе с наконечником. Снять с флакона защитную пробку. Завернуть наконечник вместе с защитным колпачкам, лечь на левый бок, согнув правую ногу в колене, снять защитный колпачок со смазанного наконечника флакона и аккуратно ввести наконечник в анальное отверстие, надавив с небольшим усилием в направлении пупка. Выдавить содержимое флакона и вынуть наконечник из анального отверстия. Необязательно выдавливать содержимое до конца, поскольку флакон содержит 15 мл избытка препарата. Рекомендуется удерживать препарат в кишечнике 8-10 минут. Рекомендуемое положение тела следует сохранять до наступления позывов к опорожнению.


    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, боли в животе, местнораздражающее действие (раздражение вокруг анального отверстия).

    Если любые из указанных выше побочных действий появляются и усугубляются или Вы заметили другие побочные действия не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


    Передозировка

    Передозировка при ректальном способе введения маловероятна. Может наблюдаться диарея, нарушение водно-электролитного баланса, обезвоживание.

    При первых признаках передозировки следует обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: гидратационная терапия, противодиарейные средства.


    Взаимодействие

    Не выявлено.

    Однако следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает антикоагулянты, препараты дигиталиса, ципрофлоксацин, этидронат, полистиренсульфонат натрия или антибиотики тетрациклинового ряда.


    Особые указания

    В случае появления тошноты, рвоты, болей в брюшной полости проконсультируйтесь с врачом.


    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для ректального введения.

    Упаковка

    По 120 мл в пластиковый флакон с пластиковым наконечником (клизма), снабженным односторонне-пропускающим клапаном и защитным колпачком. По 1 клизме в полиэтиленовом пакете вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения

    В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!


    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Регистрационный номер

    ЛП-000239

    Дата регистрации

    16.02.2011

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Набикасим Индастриз (Пвт.) Лтд

    Производитель

    NABIQASIM INDUSTRIES, (PVT) LTD.

    Дата обновления информации

    07.02.2016