Лекарственная форма
эмульсияСостав
В 1 мл (25 капель) препарата содержится: Действующее вещество: симетикон* - 40,00 мг Вспомогательные вещества: макрогола стеарат - 6,560 мг, глицерил моностеарат 40-55 - 4,020 мг, карбомер - 6,350 мг, банановый ароматизатор - 4,233 мг, калия ацесульфам - 0,318 мг, сорбитол жидкий (некристаллизирую- щийся) - 211,655 мг, натрия хлорид - 0,708 мг, натрия цитрат - 4,445 мг, натрия гидроксид - 0,708 мг, сорбиновая кислота - 1,060 мг, вода очищенная - 778,245 мг.
* Симетикон состоит из диметикона (полидиметилсилоксана (ПДМС)) и кремния диоксида в соотношении 96:4
Фармакотерапевтическая группа
ветрогонное средствоАТХ
A.03.A.X Другие препараты, применяемые при нарушениях функции кишечника
Фармакодинамика
Действующее вещество - симетикон, уменьшает количество газов в желудочно- кишечном тракте (ЖКТ): обладает поверхностно-активными свойствами и способностью снижать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ, что затрудняет образование пузырьков газа, а также способствует их слиянию и разрушению пены в кишечнике, вследствие чего высвободившийся газ всасывается или выводится естественным путём под влиянием перистальтики кишечника. Применение симетикона при подготовке к проведению диагностических исследований предупреждает возникновение дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа.
Фармакокинетика
Фармакокинетика
Симетикон химически инертен, после приема внутрь не абсорбируется из ЖКТ и действует только в его просвете. Не взаимодействует с микроорганизмами и ферментами и не влияет на процессы пищеварения. Выводится кишечником в неизменённом виде.
Показания
избыточное образование и скопление газов в ЖКТ (метеоризм, аэрофагия, повышенное газообразование в послеоперационном периоде, синдром Ремхельда);
симптомы избыточного газообразования, вызванного функциональной диспепсией;
кишечные колики у новорожденных и грудных детей;
подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (УЗИ, рентгенография, эзофагогастродуоденоскопия и др.), в т.ч., в качестве добавки к суспензиям контрастных средств для получения изображения методом двойного контрастирования;
острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (тензиды), в качестве пеногасителя.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кишечная непроходимость, наследственная непереносимость фруктозы.Беременность и лактация
Препарат Эспумизан® L можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Побочные эффекты при применении препарата Эспумизан® L не наблюдались. Возможно развитие аллергических реакций на вспомогательные компоненты препарата.Особые указания
В случае сохранения избыточного газообразования и/или кишечных колик в течение длительного времени необходимо обратиться к врачу для проведения медицинского обследования.
Препарат Эспумизан ® L содержит сорбитол (сорбит), поэтому его применение у пациентов с наследственной непереносимостью фруктозы противопоказано. Информаиия для паииентов с сахарным диабетом: в 1 мл раствора (25 капель) содержится 211,655 мг сорбитола, что соответствует 0,018 хлебной единицы (ХЕ).
Форма выпуска/дозировка
Эмульсия для приема внутрь, 40 мг/мл. По 30 мл во флаконы темного стекла, снабженные капельницей-дозатором, завинчивающейся крышкой с системой контроля первого вскрытия и мерным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Упаковка
По 30 мл во флаконы темного стекла, снабженные капельницей-дозатором, завинчивающейся крышкой с системой контроля первого вскрытия и мерным колпачком.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности препарата.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 6 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
П N013354/01Дата регистрации
07.09.2007Дата обновления информации
05.08.2015