Лекарственная форма
таблеткиСостав
1 таблетка содержит:активное вещество: фенобарбитал 100 мг;
вспомогательные вещества: желатин медицинский 1 мг, крахмал картофельный 45 мг, кальция стеарат 1 мг, тальк 3 мг.
Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.Фармакотерапевтическая группа
противоэпилептическое средствоАТХ
N.03.A.A.02 Фенобарбитал
Фармакодинамика
Относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин- гамма-аминомасляной кислоты-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность гамма-аминомасляной кислоты-рецепторов к гамма-аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. В малых дозах несколько уменьшает интенсивность обменных процессов, что может проявляться незначительной гипотермией.
Фармакокинетика
При приеме внутрь всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 ч, связь с белками плазмы - 50%, у новорожденных - 30-40%. Метаболизируется в печени,индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% - в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Показания
-Эпилепсия (все типы припадков за исключением абсансов), судороги неэпилептического генеза;
-хорея;
-спастический паралич;
-нарушения сна, возбуждение, тревога, страх.
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинезы, миастения, выраженная анемия, порфирия, сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия, бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации.
В данной дозировке не применяется у детей в связи с невозможностью точного дозирования (для детей используют таблетки содержащие 5 мг или 50 мг фенобарбитала).
С осторожностью
У ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз).
Взаимодействие
Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови.
Противосудорожное действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом,диазепамом, хлордиазепоксидом.
Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов.
Снижает содержание в кровинепрямых антикоагулянтов,глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств,
метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение).
Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотическиханальгетиков, миорелаксантов седативных и снотворных средств.
Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект.
Снотворное действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с атропином, экстрактом красавки, декстрозой, тиамином, никотиновой кислотой, аналептиками ипсихостимулирующими препаратами.
Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов,противогрибковое действиегризеофульвина.
Особые указания
Следует избегать длительного применения препарата в связи с возможностью его кумуляции в организме и развития привыкания.
Во избежание развития синдрома "отмены" (головные боли, "кошмарные" сновидения,
сонливость и/или бессонница) прекращать лечение следует постепенно.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Во время лечения не рекомендуется управление автомобилем, а также занятие видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, 100 мг.Упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Условия хранения
В соответствии с правилами хранения психотропных веществ, внесенных в Список III "Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации".
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-002303/07Дата регистрации
17.08.2007Дата обновления информации
20.09.2015