Лекарственная форма
трансдермальная терапевтическая системаСостав
Состав на 1 трансдермальную терапевтическую систему (ТТС) площадью 5,25/10,5/21/31,5/42 см2.
Действующее вещество: фентанил - 2,1/4,2/8,4/12,6/16,8 мг, соответственно, для дозировок 12,5/25/50/75/100 мкг/ч.
Вспомогательные вещества:
адгезивный слой - полиакрилат "Duro-Tak87-4287" - 24,2/48,3/96,6/144,9/193,2 мг, соответственно, для дозировок 12,5/25/50/75/100 мкг/ч;
подложка - сополимер полиэтилентерефталата и этиленвинилацетата - 273/54,6/109Д/163,8/218,4 мг, соответственно, для дозировок 12,5/25/50/75/100 мкг/ч; защитная пленка - полиэтилентерефталат силиконизированный 55,7/111,5/223,0/334,4/445,9 мг, соответственно, для дозировок 12,5/25/50/75/100 мкг/ч.Описание
Полупрозрачный прямоугольный пластырь (ТТС) с закругленными углами, полупрозрачной подложкой, бесцветным адгезивным слоем и прозрачной удаляемой защитной пленкой.
Фармакотерапевтическая группа
Аналгезирующее наркотическое средст¬во. Относится к Списку II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской ФедерацииФармакодинамика
Фентанил - синтетический анальгетик, взаимодействующий преимущественно с µ-опиоидными рецепторами, повышает активность антиноцицептивной системы, увеличивает порог болевой чувствительности, нарушает передачу возбуждения по специфическому и неспецифическому болевым путям к ядрам таламуса, гипоталамуса, миндалевидному комплексу.
Основными терапевтическими эффектами препарата являются обезболивающий и седативный. Минимальная эффективная обезболивающая концентрация фентанила в плазме у пациентов, не применявших ранее опиоидных анальгетиков, составляет 0,3-1,5 нг/мл. Общее время действия препарата - 72 часа.
Оказывает угнетающее действие на дыхательный центр. Повышает тонус гладких мышц желчевыводящих путей, сфинктеров (в т.ч. мочеиспускательного канала, мочевого пузыря, сфинктера Одди), снижает перистальтику кишечника, улучшает всасывание воды из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Практически не оказывает влияние на артериальное давление (АД), снижает почечный кровоток. В крови повышает содержание амилазы и липазы. Способствует наступлению сна. Вызывает эйфорию.
Скорость развития лекарственной зависимости и толерантности к анальгетическому действию имеет значительные индивидуальные различия.
Фармакокинетика
Абсорбция
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) Фентанил обеспечивает постоянное системное высвобождение фентанила в течение 72 часов после аппликации. Фентанил высвобождается с относительно постоянной скоростью. Градиент концентрации между ТТС и низкими концентрациями в коже обеспечивает высвобождение фентанила. После аппликации препарата ТТС Фентанил концентрация фентанила в плазме крови постепенно увеличивается в течение первых 12-24 часов и остается постоянной в течение оставшегося периода времени. Уровень концентрации фентанила в плазме крови пропорционален размеру ТТС.
К концу 72-часовой аппликации достигается равновесная концентрация фентанила в плазме крови, которая поддерживается с помощью последующих аппликаций ТТС того же размера.
Фармакокинетическая модель показывает, что концентрации фентанила в плазме может увеличиваться в среднем на 14 % (в пределах от 0 до 26 %), если новая ТТС наклеена через 24 часа по сравнению с наклеенной через 72 часа, как рекомендуется.
Распределение
Связывание фентанила с белками плазмы крови составляет около 84 %.
Метаболизм
Фентанил - это соединение с высоким клиренсом, которое быстро метаболизируется в печени, преимущественно ферментом CYP3A4. Основной метаболит, норфентанил, неактивен. При трансдермальном введении фентанил не метаболизируется в коже, что было определено в исследованиях на кератоцитах человека и в клинических испытаниях (92 % дозы фентанила (ТТС), в неизмененном виде поступало в кровоток).
Выведение
После удаления ТТС Фентанил концентрация фентанила в плазме крови постепенно снижается, при этом период полувыведения составляет приблизительно 17 (13-22) часов после 24- часовой аппликации ТТС. После 72- часовой аппликации ТТС период полувыведения составляет приблизительно 20-27 часов.
Продолжающаяся абсорбция фентанила из кожи объясняет более медленное исчезновение препарата из плазмы крови по сравнению с внутривенным введением фентанила, когда период полувыведения составляет приблизительно 7 (3-12) часов.
Через 72 часа после внутривенного введения фентанила примерно 75 % дозы фентанила выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и менее 10 % в неизмененном виде. Около 9 % выводится с калом, в основном в виде метаболитов.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты
Данные, полученные при исследованиях фентанила при внутривенном введении, позволяют предположить, что у пожилых пациентов может снижаться клиренс и удлиняться период полувыведения препарата, а кроме того, такие пациенты могут быть более чувствительны к фентанилу, чем молодые пациенты. В исследованиях препарата ТТС фентанил на здоровых добровольцах пожилого возраста установлено, что фармакокинетика фентанила у пожилых людей не отличается значительно от фармакокинетики у молодых здоровых людей, хотя у пожилых пик концентраций ниже и период полувыведения удлиняется примерно до 34 часов.
Пожилых пациентов следует тщательно наблюдать для выявления симптомов токсичности фентанила и при необходимости снизить дозу препарата ТТС фентанил.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Фармакокинетика однократной дозы 50 мкг/ч была изучена у пациентов с циррозом печени. Несмотря на то, что время достижения максимальной концентрации и период полувыведения не изменялись, средние значения максимальной концентрации и площади под кривой концентрация-время увеличились на 35 % и 73 % соответственно. Пациентов с печеночной недостаточностью следует тщательно наблюдать для выявления симптомов токсичности фентанила и при необходимости снизить дозу препарата Фентанил ТТС.
Пациенты с почечной недостаточностью
Данные, полученные при исследованиях фентанила при внутривенном введении на пациентах после трансплантации почки, позволяют предположить, что клиренс фентанила у данной группы пациентов может быть сниженным. Пациентов с почечной недостаточностью, принимающих ТТС Фентанил, следует тщательно наблюдать для выявления симптомов токсичности фентанила и при необходимости снизить дозу препарата Фентанил ТТС.
Показания
Выраженная хроническая боль, которая адекватно купируется только с помощью опиоидных анальгетиков.
Противопоказания
Противопоказания:-Повышенная чувствительность к фентанилу или к адгезивным веществам, входящим в состав системы;
-угнетение дыхательного центра, в том числе острое угнетение дыхания;
-острая боль или послеоперационные боли, требующие короткого периода лечения;
-беременность и период лактации;
-диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами;
-токсическая диарея;
-раздраженная, облученная или поврежденная кожа в месте аппликации;
-детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
-При хронических заболеваниях легких;
-при внутричерепной гипертензии;
-при опухолях мозга;
-при черепно-мозговых травмах;
-при брадиаритмиях;
-при артериальной гипотензии;
-при почечной и печеночной недостаточности;
-у пациентов с печеночной или почечной коликой, в том числе в анамнезе;
-при желчнокаменной болезни;
-при гипотиреозе;
-у пожилых, истощенных и ослабленных пациентов (см. раздел "Особые указания");
-при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости до установления диагноза;
-при общем тяжелом состоянии;
-при доброкачественной гипертрофии предстательной железы;
-при стриктурах мочеиспускательного канала;
-при лекарственной зависимости;
-при алкоголизме;
-при суицидальной наклонности;
-при гипертермии;
-при одновременном приеме инсулина, глюкокортикоидов, гипотензивных лекарственных средств и ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
Беременность и лактация
Данных относительно применения препарата ТТС Фентанил у беременных женщин недостаточно.
При внутривенном введении для анестезии наблюдалось прохождение фентанила через плаценту у беременных женщин. Отмечались случаи синдрома "отмены" у новорожденных детей, матери которых хронически применяли фентанил во время беременности.
Фентанил ТТС не следует применять при беременности за исключением случаев острой необходимости. Не рекомендуется использовать Фентанил ТТС при родах, т.к. данный препарат противопоказан для снятия острой боли или послеоперационной боли. Более того, т. к. фентанил проникает через плаценту, он может вызвать угнетение дыхания у новорожденного. Фентанил выделяется с грудным молоком и может вызвать седацию/угнетение дыхания у детей. Следовательно, Фентанил ТТС не следует применять кормящим матерям.
Побочные эффекты
Побочные эффекты приведены с распределением по частотам и системам органов. Частоту побочных эффектов классифицировали следующим образом: очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10) и нечастые (>1/1000, <1/100), редкие (>1/10000, <1/1000) и очень редкие (<1/10000, включая отдельные случаи).
Со стороны нервной системы: очень часто - сонливость, головокружение, головная боль; нечасто - гипоэстезия; очень редко - судороги (включая клонические судороги и большой эпилептический припадок), амнезия, спутанность сознания, потеря сознания.
Со стороны психики: очень часто - бессонница, часто - депрессия, тревожное состояние, спутанность сознания, галлюцинации; нечасто - дезориентация, эйфория; очень редко - ажитация.
Со стороны органов чувств: часто - вертиго; нечасто - миоз; очень редко - нечеткость зрения.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - угнетение дыхания; очень редко - респираторный дистресс-синдром, апноэ, брадипноэ, гиповентиляция, диспноэ (см. раздел "Передозировка).
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота; часто - запор, боли в области живота, диарея, сухость во рту; нечасто - частичная кишечная непроходимость; очень редко - кишечная непроходимость, диспепсия.
Нарушение метаболизма и питания: часто - анорексия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): часто - сердцебиение; нечасто - цианоз; очень редко - тахикардия, брадикардия, повышение или снижение АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы; нечасто - подергивания мышц.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - эритема; нечасто - дерматит (в т.ч. аллергический и контактный), экзема и др. нарушения кожи.
Со стороны мочевыводящей системы: нечасто - задержка мочи.
Со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность; очень редко - анафилактический шок, анафилактические реакции.
Со стороны половой системы: нечасто - эректильная дисфункция, сексуальная дисфункция.
Прочие: часто - усталость, озноб, недомогание, астения, периферические отеки; нечасто - местные реакции в месте аппликации (в т.ч. дерматит, экзема, гиперчувствительность), синдром "отмены"; гриппоподобные симптомы; очень редко - ощущение изменения температуры тела, пирексия.
Как для других наркотических анальгетиков, при повторном применении препарата Фентанил ТТС может развиваться физическая и психическая зависимость и толерантность.
При переходе от ранее принимаемых наркотических анальгетиков к применению препарата Фентанил ТТС или в случае внезапного прекращения терапии возможны симптомы, характерные для отмены наркотических анальгетиков (тошнота, рвота, диарея, тревожное состояние, озноб).
Отмечались очень редкие случаи синдрома "отмены" у новорожденных детей, матери которых хронически применяли Фентанил ТТС во время беременности.
Форма выпуска/дозировка
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) со скоростью высвобождения 12,5/25/50/75/100 мкг/ч.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-004366