Лекарственный справочник

Ферлатум - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь.

Состав

1 флакон (15 мл) содержит:Активное вещество: железа протеин сукцинилат - 800 мг (эквивалентно 40 мг железа (III)). Вспомогательные вещества: сорбитол - 1,4 г; пропиленгликоль -1 г; метилпарагидроксибензоат натрия - 45 мг; пропилпарагидроксибензоат натрия -15 мг; ароматизатор вишневый - 60 мг; натрия сахаринат - 15 мг; вода очищенная-до 15 мл.

Описание

Прозрачный коричневатого цвета раствор с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Железа препарат.

АТХ

  • Железа протеинсукцинилат

  • Фармакодинамика

    Ферлатум - препарат железа, восполняет недостаток железа в организме.Главной функцией железа является перенос кислорода к тканям. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, железосодержащих ферментов-цитохромов, переносит электроны и работает как катализатор реакций окисления, гидроксилирования и других метаболических процессов.Ферлатум содержит железо-протеин сукцинилат, представляющий собой комплексное соединение, где атомы трехвалентного железа (Fe3+ ) окружены полусинтетическим белковым носителем, предотвращающим повреждение слизистой оболочки желудка. Белковый носитель повторно растворяется в двенадцатиперстной кишке, высвобождая железо в месте его лучшего всасывания.Из кишечника в кровь трехвалентное железо поступает путем активного всасывания, что объясняет невозможность передозировки и отравления.

    Показания

    - Лечение латентного и клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии);- Профилактическая терапия дефицита железа в период беременности, лактации, активного роста; после длительных кровотечений, на фоне неполноценного и несбалансированного питания.

    Противопоказания

    Противопоказания:- Повышенная чувствительность к препарату;- Перегрузка железом (гемохроматоз);- Нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия);- Нежелезодефицитные анемии (гемолитическая анемия; мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина В12 );- Хронический панкреатит;- Цирроз печени.

    Беременность и лактация

    Применение препарата Ферлатум может быть рекомендовано для профилактики и лечения дефицита железа, развивающегося во время беременности и кормления грудью.

    Способ применения и дозы

    Ферлатум принимают внутрь до или после еды.Взрослые: 1-2 флакона в сутки в количестве, эквивалентном 40-80 мг Fe3+ или в соответствии с рекомендациями врача, в 2 приема.Дети: 1.5 мл/кг/сутки (в количестве, эквивалентном 4 мг/кг/сутки Fe3+ ) в 2 приема или в соответствии с рекомендациями врача.Беременные женщины:Для профилактики железодефицитной анемии - по 1 флакону в сутки.Для лечения латентного или клинически выраженного дефицита железа - по 1-2 флакона в сутки в 2 приема.После достижения нормальных показателей сывороточного железа и гемоглобина лечение продолжают еще в течение не менее 8-12 недель, назначая поддерживающую дозу.

    Побочные эффекты

    В редких случаях возможно появление желудочно-кишечных расстройств (включая диарею, запор, тошноту и боли в эпигастрии), обычно при использовании повышенных доз Ферлатума, которые исчезают при снижении дозы или отмене препарата.

    Взаимодействие

    Не было отмечено взаимодействия Ферлатума с другими лекарственными средствами. Однако, производные железа способствуют нарушению процессов абсорбции тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, в связи с этим следует избегать их одновременного применения.Всасываемость железа может быть увеличена при одновременном назначении более 200 мг аскорбиновой кислоты и снижена при применении антацидов. Хлорамфеникол вызывает отсроченную ответную реакцию на терапию железом.Отмечено отсутствие фармакологического взаимодействия при сопутствующем лечении антагонистами Н2 -рецепторов.

    Особые указания

    Непрерывный период применения Ферлатума не должен превышать 6 месяцев, за исключением случаев хронических кровопотерь (меноррагии, геморрой и др.) и беременности.Не влияет на занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение автотранспорта).

    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для приема внутрь 800 мг по 15 мл.

    Упаковка

    В полиэтиленовых флаконах, укупоренных полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия.10 или 20 флаконов с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности

    2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    П N013855/01

    Дата регистрации

    21.11.2007

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Италфармако С.п.а.

    Производитель

    ITALFARMACO, S.p.A.

    Представительство

    ИТФ, ООО

    Дата обновления информации

    2016-03-07