Лекарственный справочник

Физионил 40 с глюкозой - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

Раствор для перитонеального диализа [с глюкозой 1.36%, 2,27%. 3,86%]


Состав

1000 мл раствора электролитов (малая камера "А") содержат:

Компоненты

Декстрозы (глюкозы) моногидрат

[эквивалентно декстрозе (глюкозе)

безводной]

Кальция хлорида дигидрат

Магния хлорида гексагидрат

Вода для инъекций

Физионил 40 с глюкозой, г

1,36%

2,27%

3,86%

Активные компоненты

41,25

68,85

117,14

(37,5)

(62,6)

(106,5)

0,507

0,507

0,507

0,140

0,140

0,140

Вспомогательные компоненты

до 1000 мл

1000 мл буферного раствора (большая камера "Б") содержат:

Натрия хлорид

Натрия гидрокарбонат

Натрия лактат

Компоненты

Физионил 40 с глюкозой, г

1,36%

2,27%

3,86%

Активные компоненты

8,43

8,43

8,43

3,29

3,29

3,29

2,63

2,63

2,63

Вспомогательные компоненты

1000 мл смешанного раствора ("Л" и "Б") содержат:

Компоненты

Декстрозы (глюкозы) моногидрат

[эквивалентно декстрозе (глюкозе)

безводной]

11атрия хлорид

Кальция хлорида дигидрат

Магния хлорида гексагидрат

Натрия гидрокарбонат

Натрия лактат

Вода для инъекций

Физионил 40 с глюкозой, г

1,36%

2,27%

3,86%

Активные компоненты

15,0

25,0

42,5

(13,6)

(22,7)

(38,6)

5,38

5,38

5,38

0,184

0,184

0,184

0,051

0,051

0,051

2,10

2,10

2,10

1.68

1,68

1,68

Вспомогательные компоненты

до 1000 мл

Вода для инъекций до 1000 мл

1000 мл конечного раствора, полученного после смешивания содержимого камер "Л" и "Б", содержат 362,5 мл раствора "А" и 637,5 мл раствора "Б". pH конечного раствора составляет 7,4.

Ионный состав конечного раствора после смешивания:

Глюкоза безводная

(С6Н1206)

Натрий

Кальций

Магний

Хлорид

Г идрокарбонат

Лактат

Физионил 40 с глюкозой, ммоль/л

1,36%

2,27%

3,86%

75,5

126

214

132

132

132

1,25

1,25

1,25

0,25

0,25

0,25

95

95

95

25

25

25

15

15

15

Осмолярность конечного раствора Физиопил 40 с глюкозой после смешивания:

1,36%

344 мОсм/л

2,27%

3,86%

395 мОсм/л

483 мОсм/л


Описание

Прозрачиый раствор от светло-желтого до желтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Раствор для перитонеального диализа.

Фармакодинамика

Физионил 40 с глюкозой (далее Физионил 40) - раствор, применяемый для процедуры перитонеального диализа, необходимой больным с почечной недостаточностью для удаления из организма токсических веществ, образующихся в процессе метаболизма азотсодержащих соединений и выводящихся в нормальных условиях почками. Кроме того, перитонеальный диализ поддерживает у этих больных на адекватном уровне водный, электролитный и кислотно-щелочной баланс.

Процедура перитонеального диализа выполняется путем введения диализного раствора через катетер в брюшную полость. Входящая в состав раствора глюкоза делает его гиперосмолярным по отношению к плазме, благодаря чему создается осмотический градиент, способствующий перемещению токсических веществ из капилляров брюшины больного в диализный раствор. По истечении определенного времени экспозиции раствор насыщается токсическими веществами, затем удаляется и заменяется новым.

С целью поддержания водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса концентрации электролитов в растворе Физионил 40 (за исключением лактата, являющегося предшественником бикарбоната) подобраны таким образом, чтобы привести электролитный состав плазмы больного к нормальным величинам.

Исследования in vitro и ex vivo продемонстрировали, что раствор Физионил 40 имеет более высокую бпосовместимость по сравнению со стандарт ным раствором с лактатным буфером. Кроме того, клинические исследования, проведенные в ограниченной группе больных с болями в животе, возникающими в процессе введения диализных растворов, продемонстрировали некоторые симптоматические преимущества Физионила 40. Однако на сегодняшний день нет данных, которые бы свидетельствовали о снижении частоты клинических осложнений или значимых преимуществах в процессе длительного применения подобных раст воров.


Фармакокинетика

Фармакокинетические исследования препарата не проводились. Входящие в состав раствора Физнонил 40 глюкоза, электролиты и вода абсорбируются в кровоток и метабол из и руются обычным путем, гак как являются нормальными компонентами

внутренней среды организма человека.

Глюкоза метаболизируется (1 г глюкозы = 4 ккал или 17 кДж) до углерода диоксида и воды.


Показания

Для перитонеального диализа (особенно тем больным, у которых введение растворов с лактатным буфером и низким pH вызывает дискомфорт или боли в животе) при:

  • острой или хронической почечной недостаточности;

  • задержке жидкости тяжелой степени;

  • выраженных нарушениях электролитного баланса;

  • отравлении лекарственными препаратами, подвергающимися диализу, если другие терапевтические методы недоступны.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, указанным в разделе "Состав"; гипокалиемия; кахексия; перфорация полых органов брюшной полости; состояния с возможным нарушением целостности брюшины и/или диафрагмы вследствие недавно перенесенной операции на брюшной полости, травмы, врожденной аномалии; опухоль брюшной полости; грыжа брюшной стенки; каловый свищ или колостома; массивные поликистозные поражения почек; локализованный и разлитой перитонит; закрытая травма органов брюшной полости (за исключением тех случаев, когда риск превышает вероятные преимущества лечения), обширный спаечный процесс в брюшной полости, а также прочие заболевания и состояния, при которых имеет место нарушенная целостность брюшной стенки, кожного покрова живота или брюшной полости: воспалительные заболевания кишечника; инфекция брюшной стенки; заболевания легких (особенно пневмония); замена участка аорты трансплантатом; применение у пациентов с подтвержденной в анамнезе тяжелой формой аллергии на кукурузный крахмал или продукты из кукурузного крахмала.


С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, страдающих слепотой, тетраплегией, артритом (тяжелое течение), задержкой умственного развития, психозом, гиперлипидемией.


Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливании

Репрезентативные данные по применению препарата Физионил 40 при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. До назначения препарата врач должен тщательно оценить соотношение пользы для матери и потенциальною риска для плода или ребенка индивидуально в зависимости от клинической ситуации.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли препарат Физионил 40 в грудное молоко. Риск для новорожденных и младенцев не может быть исключен. Необходимо оценить необходимость прекращения грудного вскармливания либо прекращения применения препарата Физионил 40. учитывая пользу от грудного вскармливания для ребенка и пользу от терапии для матери.


Побочные эффекты

В данном разделе представлены нежелательные реакции, которые были расценены как связанные либо с применением препарата Физионил 40. либо с проведением процедуры перитонеального диализа. Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе клинических исследований, приведены в таблице. Наиболее часто встречался алкалоз (примерно у 10% пациентов).

Системно-органный класс

Доброкачественные,

злокачественные н

неуточненные

новообразования (включая

кисты и полипы)

1 (арушения со стороны

крови и лимфатической

системы

Нарушения со стороны

обмена веществ и питания

Нарушения психики

Нарушения со стороны

Предпочтительный термин

Частота

Доброкачественные

Нечастые

новообразования

Эозннофилпя

Нет данных о частоте

Алкалоз

Частые

Гипокалиемия

Частые

Гипергидратация

Частые

Гиперкальцемия

Частые

Гиперволемия

Частые

Анорексия

Нечастые

Дегидратация

Нечастые

Г ипергликемия

Нечастые

Гнперфосфатсмня

Нечастые

Лактоацндоз

Нечастые

Нечастые

Бессонница

Нечастые

Головокружение

Нечастые

нервной системы

Нарушения со стороны

сердца

Нарушения со стороны

сосудов

Нарушения со стороны

дыхательной системы.

органов грудной клетки и с редостения

Нарушения со стороны

желудочно-кишечного

тракта

Нарушения со стороны

кожи и подкожных тканей

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Общие расстройства и

нарушения в месте введения

Головная боль Мышечная гипертония

Нечастые Нечастые

Аритмия

Нечастые

Кардиомегалия

Нечастые

Повышение артериального

Частые

давления

Снижение артериального давления

Нечастые

Одышка

Нечастые

Кашель

Нечастые

Респираторный ацидоз

Нечастые

Перитонит

Частые

Повреждение брюшины

Нечастые

Абдоминальная боль

Нечастые

Диспепсия

Нечастые

Метеоризм

Нечастые

Тошнота

Нечастые

Склеротический

инкапсулирующий

перитонит

Нет данных о частоте

Мутный перитонеальный экксудат

Нет данных о частоте

Зуд

Частые

Отек Квинке

Нет данных о частотеНег

Сыпь

данных о частоте

Скелетно-мышечная боль

Нет данных о частоте

Отек

Частые

Астения

Частые

Озноб

Нечастые

Отек лица

Нечаетыс

Грыжа брюшной стенки

Нечастые

Травмы, интоксикации и

осложнения манипуляций

Лабораторные и

инструментальные данные

Недомогание

Нечастые

Жажда

Нечастые

Лихорадка

11ет данных о частоте

Осложнение, обусловленное

11ечастые

процедурой

Увеличение массы тела

Частые

Повышение активности

лактатдегидрогепазы крови

Нечастые

Отклонение от нормы резул ьтатов лабораторных исследований

Нечастые

Повышение РСОт

Нечастые

Повышение активности

аланнна.минотрансфсразы

Нечастые

Повышенис концентрации

С-реактивного белка

Нечастыс

Снижение почечного

клиренса креатинина

Нечастые

Повышение активности

гаммаглутамилтрансферазы

Нечастые

* Частоту нежелательных реакции на лекарственный препарат оценивали, используя следующую шкалу: очень частые (> 1/10), частые (> 1/100 -< 1/10), нечастые (> 1/1000 - < 1/100). редкие (> 1/10 000 - < 1/1000),очень редкие (< 1/10 000) и нет данных о частоте (невозможно определить на основании имеющихся данных).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Нежелательные реакции, выявленные в ходе пост'.маркелипового применения Инфекции и инвазии: бактериальный перитонит, инфекция в месте установки катетера. Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем: эозинофилия.

Нарушения со стороны пищеварительной системы: склерозирующий инкапсулирующий перитонит, мутный перитонеальный диализат, абдоминальный дискомфорт.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: отек Квинке, высыпания.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: костно­мышечная боль.

Общие расстройства и нарушения и месте введения: осложнения, связанные с катетером, гипертермия.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для перитонеального диализа.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.


Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Регистрационный номер

ЛС-002443

Владелец Регистрационного удостоверения

Бакстер Хелскеа С.А.

Производитель

BAXTER HEALTHCARE, S.A.

Представительство

БАКСТЕР