Лекарственный справочник

Фосталь "Аллерген пыльцы деревьев" - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

суспензия для подкожного введения

Состав

На 1 мл:

активный компонент: адсорбированный на суспензии фосфата кальция ультрафильтрованный экстракт аллергена из смеси пыльцы деревьев (ольха, береза, граб, орешник) в равных пропорциях 0,01 ИР/мл*, 0,1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл;

вспомогательные вещества: кальция фосфат - 1,3 мг, натрия хлорид 9 мг, фенол - 4 мг, глицерол - 62,5 мг, маннитол - 0,02-0,04 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

* ИР/мл - Индекс Реактивности - биологическая единица стандартизации.


Описание

Гомогенная суспензия белого с сероватым оттенком цвета, при отстаивании разделяющаяся на 2 слоя: верхний - бесцветная прозрачная жидкость, нижний - осадок белого с сероватым оттенком цвета, легко разбивающийся при встряхивании.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП - аллерген

АТХ

  • Аллергены пыльцы деревьев

  • Фармакодинамика

    Точный механизм действия аллергена при проведении аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен.

    АСИТ приводит к изменению иммунного ответа Т-лимфоцитов с последующим увеличением уровня специфических антител (IgG4 и/или IgG1 и, в некоторых случаях, IgA) и снижением уровня специфических IgE. Вторичным и, возможно, более поздним иммунным ответом является иммунная девиация с изменением иммунного ответа специфических Т-клеток.


    Показания

    Аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ) показана пациентам с аллергической реакцией 1 типа (IgEопосредованная), проявляющейся в виде ринита, конъюнктивита, риноконъюнктивита, легкой или среднетяжелой формой бронхиальной астмы сезонного характера, имеющим повышенную чувствительность к пыльце деревьев (ольха, береза, граб, орешник).

    Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.

    Противопоказания

    Противопоказания:

    -Повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

    -аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты;

    -злокачественные новообразования;

    -неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха менее 70%);

    -терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии).


    Беременность и лактация

    Беременность

    Не следует начинать АСИТ во время беременности.

    Если беременность наступила в течение первого этапа лечения, то следует прекратить терапию. Если беременность наступила в период поддерживающей терапии, врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния пациентки.

    Не сообщалось о побочных действиях при использовании АСИТ у беременных женщин.

    Грудное вскармливание

    Неизвестно, выделяется ли препарат ФОСТАЛЬ "Аллерген пыльцы деревьев" с грудным молоком. Соответствующих исследований на животных не проводилось.

    Поэтому риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен.

    Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении терапии препаратом должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.


    Побочные эффекты

    Возможные побочные реакции сгруппированы по системам и органам и по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000).

    Как любое лекарственное средство ФОСТАЛЬ "Аллерген пыльцы деревьев" может вызвать у некоторых пациентов побочные реакции.

    Во время лечения могут возникать как местные, так и общие побочные реакции. Данные реакции могут возникать в начале терапии и в дальнейшем в процессе лечения.

    Следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу при появлении следующих симптомов:тяжелые аллергические реакции с быстрым развитием таких симптомов, как сильный зуд или сыпь, затрудненное дыхание, боль в животе, симптомы, связанные с падением артериального давления (головокружение, обморок).

    Переносимость дозы препарата может изменяться в зависимости от состояния пациента. Возможно проведение предварительного лечения противоаллергическими препаратами (например, антигистаминными препаратами), снижающими частоту и тяжесть побочных реакций.

    Реакции замедленного типа по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией, крапивницей, тошнотой, аденопатией и лихорадкой встречаются крайне редко и требуют прекращения АСИТ.

    Со стороны иммунной системы: нечасто - анафилактический шок.

    Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, парестезия.

    Со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - ринит; часто - обострение астмы, кашель, диспноэ; нечасто - бронхоспазм, раздражение в горле.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - боль в животе, тошнота.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - крапивница, зуд, экзема, покраснение; нечасто - генерализованный зуд.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - отек в месте введения, зуд в месте введения, гиперемия в месте введения; нечасто - повышение температуры тела, периферический отек.

    Реакции в месте введения, характеризующиеся появлением зуда, отека и гиперемии около 2-3 см в диаметре могут наблюдаться относительно часто, но не ведут к изменению схемы лечения.

    Пострегистрационный опыт применения (частота неизвестна): ангионевротический отек, отек гортани, хрипы, рвота, дискомфорт, астения, артралгия, миалгия, увеличение лимфатических узлов, подкожные узелки, гранулема.

    Если у Вас появились любые из указанных в инструкции побочных эффектов, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.


    Форма выпуска/дозировка

    Суспензия для подкожного введения, 0,01 ИР/мл, 0,1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл.

    Упаковка

    По 5,0 мл аллергена в стеклянных флаконах, закрытых резиновыми пробками, завальцованными алюминиевыми колпачками цвета серого (0,01 ИР/мл), желтого (0,1 ИР/мл), зеленого (1 ИР/мл), голубого (10 ИР/мл) соответственно.

    Комплект из четырех флаконов с содержанием 0,01 ИР/мл, 0,1 ИР/мл, 1,0 ИР/мл, 10,0 ИР/мл или 1 флакон с содержанием 10,0 ИР/мл в коробку из пластика с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия транспортирования
    При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

    Срок годности

    18 месяцев.

    Не применять по истечении срока годности.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛСР-007904/08

    Дата регистрации

    07.10.2008

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Сталлержен, АО

    Производитель

    STALLERGENES, S.A.

    Представительство

    Сталлержен Восток, ООО

    Дата обновления информации

    31.03.2016