Лекарственный справочник

Фтивазид - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Фтивазид

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Состав на одну таблетку, мг

Активное вещество

Фтивазида моногидрат

100,0

300,0

500,0

Вспомогательные вещества:

Карбоксиметил крахмал -

натрия

2,0

6,0

10,0

Крахмал картофельный -

7,0

21,0

35,0

Кальция стеарат

1,0

3,0

5,0


Описание

Таблетки светло-желтого или желтого цвета, со слабым запахом ванилина, плоскоцилиндри­ческие с риской и фаской.


Фармакотерапевтическая группа

Противотуберкулезное средство.

АТХ

J.04.A.C   Производные гидразида изоникотиновой кислоты


Фармакодинамика

Противотуберкулезное средство, действует бактерицидно. Блокирует синтез миколиевой кислоты (обеспечивает кислотоустойчивость микобактерий туберкулеза) и вызывает гибель клеток. Нарушает синтез фосфолипидов, образует интра- и экс- трацеллюлярные хелатные комплексы с двухвалентными ионами, тормозя окислительные процессы и синтез дезокси- и рибонуклеиновых кислот.


Фармакокинетика

Абсорбция - высокая. Максимальная концентрация в плазме крови дости­гается через 1-2 часа. Связь с белками плазмы - менее 10 % Проникает через плацентарный барьер и в материнское молоко. Метаболизируется в печени с образованием основного мета­болита - гидразида изоникотиновой кислоты, в дальнейшем подвергающегося гидролизу и ацетилированию. Период полувыведения составляет 2-5 часов. Выводится почками (95 % в виде метаболитов), небольшое количество - кишечником.


Показания

Туберкулез: все формы и локализации у взрослых и детей

Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, стенокардия, хроническая сердечная недостаточность II - III ст. (в т.ч. на фоне декомпенсированных пороков сердца), эпилепсия, органические поражения цен­тральной нервной системы (ЦНС), заболевания печени и/или почек (нетуберкулезного харак­тера), хроническая почечная недостаточность, алкоголизм, беременность, период лактации (на время лечения прекращают грудное вскармливание). Детский возраст до 1 года.


Способ применения и дозы

Назначают внутрь взрослым, средняя суточная доза - 1-1,5 г в 2-3 приема, детям - по 20-30-40 мг/кг/сут в 3 приема (не более 1,5 г/сут). Высшие дозы для взрослых: разовая - 1 г, суточная - 2 г.

При туберкулезной волчанке - по 0,2-0,3 г 3-4 раза в сутки; курсовая доза - 40-60 г. При необ­ходимости курс лечения повторяют 3-4 раза с перерывом в 1 мес.


Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, кардиалгия, нарушение сна, повышенная утомляемость, депрессивные состояния, психозы, расстройство памяти, эйфория, учащение эпилептических припадков у больных эпилепсией.

Со стороны органов чувств: периферический неврит и неврит зрительного нерва.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, гастралгия,гепатит.

Аллергические реакции - лихорадка, кожные высыпания.

Прочие: повышенная кровоточивость, гинекомастия, меноррагия, артралгия.


Особые указания

В период лечения необходимо периодическое исследование глазного дна.

Для предупреждения развития невритов одновременно с препаратом назначают тиамин и пиридоксин.

Может быть использован у больных с гиперчувствителыюстью к изониазиду.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки по 100 мг, 300 мг и 500 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.
По 50, 60, 70, 100, 150 таблеток в банку из полимерных материалов.
По 5, б контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

100 банок из полимерных материалов или 1000 контурных ячейковых или 500 безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку (для стационаров).


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N002411/01

Дата регистрации

20.05.2009

Владелец Регистрационного удостоверения

АВЕКСИМА, ОАО

Производитель

ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО

Дата обновления информации

29.10.2015