Лекарственный справочник

Гопантам - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Гопантеновая кислота

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Активное вещество:

кальция гопантенат

250 мг

500 мг

Вспомогательные вещества:

магния карбонат (магния карбонат основной)

33,0 мг

66,0 мг

тальк

3,0 мг

6,0 мг

кальция стеарат

9,0 мг

18,0 мг

метил целлюлоза

15,0 мг

30,0 мг

Масса таблетки:

0,31 г

0,62 г


Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с риской с одной стороны и фаской с двух сторон.


Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство

АТХ

N.06.B.X   Другие психостимуляторы и ноотропные препараты


Фармакодинамика

Действие Гопантама® связано с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты и ее прямым влиянием на ГАМКв-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность.

Улучшает метаболизм гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.


Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом.


Показания

-Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах;

-при экстрапирамидных гиперкинезах, у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией;

-в качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у больных шизофренией;

-эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами;

-психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);

-детям с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), в том числе на фоне перенесенной перинатальной энцефалопатии и у детей с различными формами детского церебрального паралича;

-детям при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания);

-детям при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании, преимущественно при клонической форме).


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность и период грудного вскармливания.


Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат.

Отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Действие Гопантама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.


Особые указания

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел "Побочное действие").


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, 250 мг и 500 мг.

Упаковка

По 50 таблеток (для дозировки 500 мг) или 100 таблеток (для дозировки 250 мг) в банки полимерные или по 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки.

Каждую банку или 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003112/01

Дата регистрации

29.01.2009 / 16.10.2015

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО

Производитель

АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО

Представительство

АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО

Дата обновления информации

05.05.2017