Лекарственный справочник

ИММЕРАН - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Активное вещество: картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.


Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.


Фармакотерапевтическая группа

Язвы пептической средство лечения растительного происхождения

АТХ

  • Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

  • Фармакодинамика

    Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanumtuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.


    Фармакокинетика

    Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.


    Показания

    В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля); беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).


    Беременность и лактация

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).

    При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.


    Способ применения и дозы

    Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.

    Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора).

    Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).


    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

    Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


    Передозировка

    Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.


    Взаимодействие

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).


    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для внутривенного введения, 0,5 мг/мл.

    Упаковка

    По 1 мл в ампулы бесцветного стекла.

    По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.


    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛП-004128

    Дата регистрации

    08.02.2017

    Дата окончания действия

    08.02.2022

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Гемма-Б Научно-производственная фирма, ООО

    Производитель

    ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР, ООО

    Дата обновления информации

    05.03.2017