Лекарственный справочник

Имудон - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

таблетки для рассасывания

Состав

На одну таблетку

Препарат представляет собой поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотки.

Активный компонент:

Имудон® (смесь лизатов бактерий) - 2,7 мг

(в пересчете на сухое вещество):

в том числе:

лизаты бактерий: [L. acidophilus + L. delbrueckiisslactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenesgroupeA + S. sanguisgroupeH + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniaesspneumoniae + F. nucleatumssfusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans] - 0,1575 мг и вспомогательные вещества: глицин - 2,0 мг, натрия дезоксихолат - 0,53 мг, тиомерсал - не более 0,0125 мг.

Вспомогательные вещества:

глицин - 47,3 мг, лактозы моногидрат - 350 мг, маннитол - 100 мг, натрия сахаринат - 1,12 мг, повидон - 10,0 мг, натрия гидрокарбонат - 30,0 мг, лимонная кислота безводная - 23,0 мг, ароматизатор мятный -8,0 мг, магния стеарат - 4,88 мг.


Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.


Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство

АТХ

L.03.A.X   Прочие иммуностимуляторы


Фармакодинамика

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в оториноларингологии, стоматологии. Активирует фагоцитоз, способствует увеличению количест­ва иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, иммуноглобули­на А в слюне.


Показания

Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

-фарингит;

-хронический тонзиллит;

-предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзилэктомии;

-поверхностные и глубокие пародонтозы, парадонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит;

-эритематозный и язвенный гингивит;

-дисбактериоз полости рта;

-инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;

-изъязвления, вызванные зубными протезами.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;

-детский возраст до 3-х лет;

-аутоиммунные заболевания.


Беременность и лактация

Информация об использовании Имудона у беременных женщин недостаточна. Соответствующие данные экспериментов на животных и эпидемиологические исследования отсутствуют.

Не рекомендуется принимать Имудон® в период беременности или лактации.


Побочные эффекты

В редких случаях применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (тош­нота, рвота, боли в животе), повышением температуры, обострением бронхиальной астмы, кашлем. В очень редких случаях применение препарата может сопровождаться развитием узловатой эрите­мы, геморрагического васкулита, тромбоцитопении.


Взаимодействие

Не отмечено. Имудон® может быть использован с лекарственными препаратами других групп.

Особые указания

-Дети от 3-х до 6 лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых!

-Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после применения Имудона, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.

-При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосолевую диету, не­обходимо учитывать, что 1 таблетка Имудона содержит 15 мг Na+.

-больным бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лиза­ты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связан­ной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки для рассасывания.

Упаковка

По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 или 5 контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

Хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N014990/01

Дата регистрации

08.05.2009 / 02.08.2010

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

07.11.2017