Лекарственный справочник

Индигокармин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

1 мл препарата содержит: действующее вещество - индигокармин (в пересчете на сухое вещество) 4,0 мг; вспомогательные вещества - натрия формальдегидсульфоксилата ди­гидрат 0,5 мг, натрия гидроцитрата сесквигидрат 1,0 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

Описание

Темно-синий раствор.


Фармакотерапевтическая группа

Диагностическое средство

АТХ

  • Тесты для определения функции почек

  • Фармакодинамика

    Диагностическое средство из группы красителей. Применение основано на способности индигокармина быстро выводится в неизмененном виде с мочой, не вызывая нарушения функции почек.


    Фармакокинетика

    Индигокармин выводится преимущественно почками, сохраняя синий цвет. Элиминация начинается в течение 10 мин после введения. Период полувыведения - около 4-5 мин.

    Показания

    Исследование выделительной функции почек, в том числе почечных лоханок и мочеточ­ников, и динамической деятельности почечных лоханок и мочеточников.

    Для визуального выявления нарушений целостности полостных органов и протяженности свищевых ходов.


    Противопоказания

    Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, побочные эффекты на введение ин­дигокармина в анамнезе, беременность и период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью

    Почечная недостаточность.

    Беременность и лактация

    Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.


    Способ применения и дозы

    Внутривенно, внутриполостно, в свищевые ходы.

    Перед применением препарат подогревают до 37 °С.

    Внутривенно медленно - 5-20 мл раствора 4 мг/мл, при невозможности ввести раствор внутривенно, вводят внутримышечно в объеме 20 мл (при этом скорость появления пре­парата в моче снижается). Наблюдение за выведением индигокармина с мочой ведут с по­мощью цистоскопа. При нормальной функции почек краска начинает выделяться из моче­точников через 2-3 мин, максимальное выведение отмечается через 6-8 мин, заканчивается через 1-1,5 ч. У больных с нарушенной функцией почек выведение менее интенсивно и более замедленно.

    Внутриполостно или в свищевые ходы вводят неразведенный раствор 4 мг/мл или разво­дят непосредственно перед применением 5 мл раствора 4 мг/мл (1 ампулу) в 400 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.


    Побочные эффекты

    Аллергические реакции, идиосинкразия, повышение артериального давления.


    Передозировка

    Случаи передозировки не описаны. Лечение симптоматическое.


    Взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами, за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида.


    Особые указания

    У некоторых пациентов может наблюдаться повышение артериального давления.


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Препарат применяют только в условиях стационара.

    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для инъекций 4 мг/мл по 5 мл в ампулах.

    Упаковка

    1, 2, 3, 4 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарифи­катором ампульным помещают в картонную пачку.

    10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку с гофрированным вкладышем.

    При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.


    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛП-001579

    Дата регистрации

    11.03.2012

    Владелец Регистрационного удостоверения

    ЭЛЛАРА, ООО

    Производитель

    ЭЛЛАРА, ООО

    Дата обновления информации

    11.09.2015