Лекарственный справочник

Кальция глюконат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Кальция глюконат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 мл препарата содержится:

Активное вещество: кальция глюконата моногидрат 100 мг.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.


Описание

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Кальциево-фосфорного обмена регулятор

АТХ

A.12.A.A.03   Кальция глюконат

A.12.A.A   Препараты кальция


Фармакодинамика

Препарат кальция, восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятель­ности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.


Фармакокинетика

После парентерального введения препарат с током крови равномерно распределяется во всех тканях и органах. В плазме крови около 45 % ионов кальция находится в комплексе с белками. Проходит через плацентарный барьер, попадает в грудное молоко. Выводится из организма в основном почками.


Показания

Заболевания, сопровождающиеся гипокальциемией, повышением проницаемости клеточ­ных мембран (в т.ч. сосудов), нарушением проведения нервных импульсов в мышечной ткани.

Гипопаратиреоз (латентная тетания, остеопороз), нарушение обмена витамина D: рахит (спазмофилия, остеомаляция), гиперфосфатемия у больных с хронической почечной не­достаточностью.

Повышенная потребность в кальции (беременность, период лактации, период усиленного роста организма), недостаточное содержание кальция в пище, нарушение его обмена (в постменопаузном периоде). Усиленное выведение кальция (длительный постельный режим, хроническая диарея, вторичная гипокальциемия на фоне длительного приема мо­чегонных и противоэпилептических препаратов, глюкокортикостероидов).

Кровотечения различной этиологии; аллергические заболевания (сывороточная болезнь, крапивница, лихорадочный синдром, зуд, зудящий дерматоз, реакции на введение лекарст­венных средств и прием пищевых продуктов, ангионевротический отек); бронхиальная астма, дистрофические алиментарные отеки, легочный туберкулез, рахит, остеомаляция, свинцовые колики; эклампсия.

Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гиперкальциемия (концентрация Са2+ не должна превышать 12 мг % или 6 мЭкв/л), выражения гиперкальциурия, нефроуролитиаз (кальциевый), саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий).


С осторожностью

Дегидратация, электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии), диарея, син­дром мальабсорбции, кальциевый нефроуролитиаз (в анамнезе), незначительная гиперкальциурия, умеренная хроническая почечная недостаточность, хроническая недостаточ­ность кровообращения, распространенный атеросклероз, гиперкоагуляция, детский воз­раст (для внутримышечного введения - риск возникновения некрозов).


Побочные эффекты

При внутримышечном и внутривенном введении - могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея, брадикардия. При внутривенном введении могут наблюдаться жжение в полости рта, ощущение жара, при быстром внутривенном введении - снижение артериального давления, аритмия, обморок, остановка сердца. При внутримышечном введении могут образовываться некрозы в месте введения.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл.

Упаковка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл в ампулах по 5 или 10 мл. 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки со скарификатором ампульным керамическим или но­жом для вскрытия ампул и инструкцией по применению в пачку из картона. При использовании ампул с кольцом разлома или точкой надлома нож или скарификатор не вкладывают.


Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 20 до 35 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-000410

Дата регистрации

28.02.2011

Владелец Регистрационного удостоверения

БИННОФАРМ, ЗАО

Производитель

БИННОФАРМ, ЗАО

Дата обновления информации

10.09.2015