Лекарственный справочник

Кальция глюконат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Кальция глюконат

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

Активные компоненты:

Кальция глюконата моногидрат - 500 мг;

Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 5 мг, крахмал картофельный - 10 мг, тальк - 15 мг.


Описание

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с риской.


Фармакотерапевтическая группа

Кальциево-фосфорного обмена регулятор

АТХ

A.12.A.A.03   Кальция глюконат

A.12.A.A   Препараты кальция


Фармакодинамика

Препарат кальция, восполняет дефицит кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.

Фармакокинетика

Приблизительно 1/5 - 1/3 часть перорально введенного препарата всасывается в тонком кишечнике; этот процесс зависит от присутствия витамина D, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция.

Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием кальция.

Около 20 % выводится почками, остальное количество (80 %) удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта).


Показания

Гипофункция паращитовидных желез (латентная тетания, остеопороз), нарушения обмена витамина D: рахит (спазмофилия, остеомаляция), гиперфосфатемия у больных с хронической почечной недостаточностью.

Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в кальции (период беременности, несбалансированное и неполноценное питание).

Усиленное выведение ионов кальция (хроническая диарея, вторичная гипокальциемия на фоне длительного приема диуретиков и противоэпилептических лекарственных средств, глюкокортикостероидных препаратов).

Хроническая интоксикация солями магния, щавелевой и фтористой кислотами и их растворимыми солями (при взаимодействии с кальция глюконатом образуются нерастворимые соли и нетоксичные кальция оксалат и кальция фторид).

Паренхиматозный гепатит, токсические поражения печени, нефриты, гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперкальциемия (концентрация кальция не должна превышать 12 мг% или 6 мЭкв/л), гиперкальциурия, нефролитиаз (кальциевый), саркоидоз, интоксикация сердечными гликозидами (риск возникновения аритмий), тяжелая почечная недостаточность, детский возраст до 5 лет.


С осторожностью

Дегидратация, электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии), диарея, синдром мальабсорбции, незначительная гиперкальциурия, умеренная хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, распространенный атеросклероз, гиперкоагуляция, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, кальциевый нефроуролитиаз в анамнезе.


Беременность и лактация

Применение в период беременности и грудного вскармливания по назначению врача.


Побочные эффекты

Аллергические реакции, запор, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, боли в верхней части живота.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки 500 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала комбинированного на бумажной и картонной основе с полиэтиленовым покрытием, или материала комбинированного "Буфлен".

По 1, 2, 4, 6, 10 контурных ячейковых или контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары или герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки, или пакет из материала комбинированного на бумажной и картонной основе с полиэтиленовым покрытием, или материала комбинированного "Буфлен".

По 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 500, 600 контурных ячейковых или контурных безъячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению в герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки.

Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на контурной безъячейковой упаковке, пачке, пакете.

Полиэтиленовые пакеты помещают в коробку картонную.


Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-006251/10

Дата регистрации

01.07.2010

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ЛЮМИ, ООО

Производитель

ЛЮМИ, ООО

Дата обновления информации

23.11.2017